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  • 秋醉虞阳

    第11楼2012/09/07

    1.要排除样品是否是纯的，会不会其他物质干扰。
    2.你的柱子柱效应该下降了吧？拖尾比较严重。
    3.降低进样温度再试试。
    仅作参考

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  • 安平

    第12楼2012/09/07

    应助达人

    可能是样品本身问题，沸点太高，气化困难。或者性质问题，比如极性强。

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  • tlym

    第13楼2012/09/07

    0.13kPa时100℃，那常压下沸点肯定不低的，有个公式换算的，常压下估计290℃左右~

    daisy3382(daisy3382) 发表:该物质在气相程序柱温140度的时候就出峰了，查不到常压的沸点，0.13kP大概100度
    这样的结果是不是不影响分析呢，是不是可以不去考虑该物质的峰形呢？请指教哈

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  • 安平

    第14楼2012/09/08

    应助达人

    如果沸点是在低压力下测定，那么有没有可能这个物质受热不稳定？

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  • daisy3382

    第15楼2012/09/08

    该物质的极性确实蛮强的，我用的是一根极性柱在分析。

    安平(byron1111) 发表:可能是样品本身问题，沸点太高，气化困难。或者性质问题，比如极性强。

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  • daisy3382

    第16楼2012/09/08

    1、基本排除其他物质干扰的问题
    2、从这些图看拖尾不是很严重吧，最后一张图是放大了很多看的，所以看起来拖尾
    3、降低进样温度是指气化温度降低么？物质本身沸点也不低啊

    秋醉虞阳(wangjianhua1102) 发表:1.要排除样品是否是纯的，会不会其他物质干扰。
    2.你的柱子柱效应该下降了吧？拖尾比较严重。
    3.降低进样温度再试试。
    仅作参考

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  • 安平

    第17楼2012/09/09

    应助达人

    可能需要考虑衍生化，关键是要知道物质结构。

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  • ting1115a

    第18楼2012/09/11

    考虑是同分异构体没分开，试过非极性柱吗？按沸点分离试试

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  • 295689926xiaoxi

    第19楼2012/09/11

    和你进样时候的条件有关系，优化一下条件吧。

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  • daisy3382

    第20楼2012/09/12

    不是同分异构体，非极性柱分离峰型更丑

    ting1115a(ting1115a) 发表:考虑是同分异构体没分开，试过非极性柱吗？按沸点分离试试

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