wnnzl
第21楼2012/09/09
这也就是在无机痕量分析中空白控制的重要性了
仲夏
第22楼2012/09/09
我觉得,在实验过程中加标实验也有平行样的话,前处理有没有因为操作问题而造成元素损失,这是可以知道的!
Fe
第23楼2012/09/10
一般做方法验证需要做3个梯度浓度的加标回收,一般添加样品溶度的0.5,1.0,2.0倍来验证的。
ldgfive
第24楼2012/09/10
应该可以这样认为,至少说明不影响测试过程
yang_qingwen
第25楼2012/09/10
空白当中没有基质效应,如何考察是否受到基质的干扰/影响?您的意思是否为在样品空白中加标,这样可以考察过程中是否有损失?
第26楼2012/09/10
梯度加标的确可以筛除大多数情况,但是如果基质干扰在加标前已经饱和,那么加标后应该也看不出会受到什么影响啊
第27楼2012/09/10
打个比方:如果消解样液时用稀酸代替硝酸,那么在此时加标回收率可能为100%,却不会发现消解不好。假使有的基质效应就象这样,只作用于样品中原本存在的被测元素身上,那么不管怎么加标它的回收率不会体现出这一点,这是我在这里跟大家交流后得到的认识。
hljxlw
第28楼2012/09/10
做加标回收率不够科学,比如样品和加标样品都损失了相同量的待测物质,回收率还是很高的。建议用标准物质做,比如生物成分分析标准物质。
第29楼2012/09/10
加标与标准物质结合运用
第30楼2012/09/11
如果加标回收率与标准样品质控样都做得很好,却仍然失控,会不会就是因为测试样品中存在未知的基质效应所造成的?因为作为质控的标准样品并不能完全代表被测样品的基质?