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  • fanchuangang

    第22楼2012/09/18

    是不是有气泡，超声一下试试，要不就是里面有固体颗粒，堵塞了

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  • shih20j07

    第23楼2012/09/19

    没事用非水，自找麻烦，缓冲溶液用一两次就必须换，建议你用70的毛细管，不要用50的。

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  • xiaoyan

    第24楼2012/09/20

    甲醇溶解的样品，现在我改用反向了，不断流了，可是峰拖尾现象比较严重，还有就是重复性差，老漂移，请问有什么办法可以解决吗

    ericwong(ericwong) 发表:为什么要想着进甲醇试试？
    样品用什么配制的？

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  • xiaoyan

    第25楼2012/09/20

    大家好，谢谢大家，现在我的断流问题解决了，我用反向做的，可是现在是拖尾峰比较严重，大家有什么好办法吗

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  • ericwong

    第26楼2012/09/20

    楼主现在每天是如何处理毛细管的？

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  • nini2006

    第27楼2012/09/20

    拖尾一般是吸附造成的。不过buffer组成电压选择都会有影响。你先优化下条件看看

    xiaoyan(wgy124203) 发表:大家好，谢谢大家，现在我的断流问题解决了，我用反向做的，可是现在是拖尾峰比较严重，大家有什么好办法吗

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  • xiaoyan

    第28楼2012/09/27



    请问电压是怎么影响的啊

    nini2006(nini2006) 发表:拖尾一般是吸附造成的。不过buffer组成电压选择都会有影响。你先优化下条件看看

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  • xiaoyan

    第29楼2012/09/27

    每天都用氢氧化钠，水，甲醇，缓冲液冲洗，正相反相都冲，之后才进样

    ericwong(ericwong) 发表:楼主现在每天是如何处理毛细管的？

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  • ericwong

    第30楼2012/09/28

    用氢氧化钠，水，缓冲液冲洗就可以了，尝试一下不用甲醇。

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  • ericwong

    第31楼2012/09/28

    楼主说的“正相反相都冲”，是什么意思呢？

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