诚信
第11楼2012/09/26
测钠确实不好做,钠的灵敏度是比较高的!而且对用的试剂(优级纯硝酸都不行)还是有一定的要求的。自己曾经做样时样品和方法空白都进行微波消解后再上机分析时,稀释了25000倍才勉强消除了空白的影响,而且钠的吸光度值还一直波动,对所做结果的准确性很难把握,希望有这方面的专家能进来给大家指点指点。
panfeiwo
第12楼2012/09/26
不是都要扣掉空白的吗
wmj31
第13楼2012/09/26
你是测多少个样后再回测的?多数是仪器不稳定或者灯的漂移。
lvjian21
第14楼2012/09/26
前天做复合肥里面的钠,标准曲线是0.5,1.0,2.0,5.0,10.0ppm,结果后边的两个点已超出线性范围,是钠的线性范围窄吗?后来去掉后边的两个点,就好了。
第15楼2012/09/26
就测试了一个样品啊
第16楼2012/09/26
测了一个样品,然后回测就低这么多了,你检查下样品的提升量,看有没有明显的变化。会不会是进样管堵了。
第17楼2012/09/26
如用589.0nm或者589.6nm的波长,5.0,10.0ppm,吸光度太高了,不成线性是正常的。
huangjujian
第18楼2012/09/26
是不是回测方法有问题啊,“润洗”后应该是从低浓度测到高浓度吧。试试吧
桌子下面少个八
第19楼2012/09/27
请问LZ测标液时是测的几个值取平均值的?RSD多少?可以做一下这个实验,选择某一浓度,设置仪器连续测20次以上,观察RSD。如果RSD很大,说明仪器稳定性很差。
第20楼2012/09/27
是这样做的啊