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  • 诚信

    第11楼2012/09/26

    测钠确实不好做，钠的灵敏度是比较高的！而且对用的试剂（优级纯硝酸都不行）还是有一定的要求的。自己曾经做样时样品和方法空白都进行微波消解后再上机分析时，稀释了25000倍才勉强消除了空白的影响，而且钠的吸光度值还一直波动，对所做结果的准确性很难把握，希望有这方面的专家能进来给大家指点指点。

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  • panfeiwo

    第12楼2012/09/26

    不是都要扣掉空白的吗

    sgxy(sgxy) 发表:你回测的时候扣掉了空白，把空白加上去就可以了。

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  • wmj31

    第13楼2012/09/26

    你是测多少个样后再回测的？多数是仪器不稳定或者灯的漂移。

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  • lvjian21

    第14楼2012/09/26

    前天做复合肥里面的钠，标准曲线是0.5，1.0，2.0，5.0，10.0ppm,结果后边的两个点已超出线性范围,是钠的线性范围窄吗？后来去掉后边的两个点，就好了。

    hywuweidong(hywuweidong) 发表:钠元素测定难度大一些,不过楼主可以改进操作方法,提高分析结果的稳定性.

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  • panfeiwo

    第15楼2012/09/26

    就测试了一个样品啊

    wmj31(wmj31) 发表:你是测多少个样后再回测的？多数是仪器不稳定或者灯的漂移。

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  • wmj31

    第16楼2012/09/26

    测了一个样品，然后回测就低这么多了，你检查下样品的提升量，看有没有明显的变化。会不会是进样管堵了。

    panfeiwo(panfeiwo) 发表:就测试了一个样品啊

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  • wmj31

    第17楼2012/09/26

    如用589.0nm或者589.6nm的波长，5.0，10.0ppm，吸光度太高了，不成线性是正常的。

    lvjian21(lvjian21) 发表:前天做复合肥里面的钠，标准曲线是0.5，1.0，2.0，5.0，10.0ppm,结果后边的两个点已超出线性范围,是钠的线性范围窄吗？后来去掉后边的两个点，就好了。

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  • huangjujian

    第18楼2012/09/26

    是不是回测方法有问题啊，“润洗”后应该是从低浓度测到高浓度吧。试试吧

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  • 桌子下面少个八

    第19楼2012/09/27

    请问LZ测标液时是测的几个值取平均值的？RSD多少？
    可以做一下这个实验，选择某一浓度，设置仪器连续测20次以上，观察RSD。如果RSD很大，说明仪器稳定性很差。

    panfeiwo(panfeiwo) 发表:
    就测试了一个样品啊

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  • panfeiwo

    第20楼2012/09/27

    是这样做的啊

    huangjujian(huangjujian) 发表:是不是回测方法有问题啊，“润洗”后应该是从低浓度测到高浓度吧。试试吧

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