回答的很正确

排阻色谱的分离机理是立体排阻，样品组分与固定相之间不存在相互作用的现象。色谱柱的填料是凝胶，它是一种表面惰性，含有许多不同尺寸的孔穴或立体网状物质。凝胶的孔穴大小与被分离的试样大小相当。仅允许直径小于孔开度的组分分子进入，这些孔对于流动相分子来说是相当大的，以致流动相分子可以自由地扩散出人。对不同大小的组分分子，可分别渗入到凝胶孔内的不同深度，大个的组分分子可以渗入到凝胶的大孔内，但进不了小孔，甚至于完全被排斥。小个的组分分子，大孔小孔都可以渗进去，甚至进入很深，一时不易洗脱出来。排阻色谱主要被用与分离大分子物质，其分离范围从相对分子质量2000～2000000之间.

这是讲的排阻色谱的原理，您看版主的问题不是问分离原理哦！

2. 四种孔径大小的填料，其原理都是体积排阻色谱的理论。只是因为在硅胶的表明键合有亲水性的聚合物以及亲水性的二醇基官能团，在一定的色谱条件下，极性也会影响到目标物的分离。
自我感觉，孔径越小，极性对目标物的影响相应就越大。也即是说，1000埃孔径的色谱填料，体积排阻原理所占的比重更大一些。

第２题有人回答吗？

2、月旭SEC色谱柱主要靠体积排阻原理以及亲水作用原理进行分离目标物。目前已有120A，300A，500A，1000A几种孔径，哪种或哪些更侧重体积排阻原理？

答：300A更侧重于体积排阻原理。

还有哪个没有答对的？

应助达人

300A，500A，1000A更侧重体积排阻原理

填料的孔径大小不同,SEC能分离的分子量级范围在1万到200万之间。

300A，500A更侧重体积排阻原理