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  • 影子

    第31楼2012/10/14

    糖糖有个问题想问下:对于多溶剂的残留验证,你们是怎么做定量限或检测限的?对于定量限,要求是信噪比为10:1,通常都是用对照溶液来稀释的,但并不能使所有目标溶剂的信噪比刚好达到这个要求,比方说,有可能有的溶剂信噪比为十几,而有的却在一百多这样子的,这样的话此溶剂的定量限就太大了点,这种情况是不是不应该直接取对照溶液稀释了?

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  • 安平

    第32楼2012/10/14

    应助达人

    用单标测试是否合理一点?

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  • tangtang

    第33楼2012/10/15

    这个属于杂质限度检查,按中国药典规定,做专属性,检测限,耐用性即可。耐用性可以改变一下柱温之类的,也很简单。

    影子(hyheying) 发表:糖糖的验证真简单,我们的残留验证要是能这么简单就好了

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  • tangtang

    第34楼2012/10/15

    我认为检测限或定量限不大于限度值即可,没有必要追求一定做到10:1。比如统一稀释10倍20倍这样的,也足以说明能有效检出或定量了。

    如果是个别溶剂检测要求比较苛刻的,可在方法中设计一个系统适用性试验溶液,标明信噪比、分离度等要求。

    影子(hyheying) 发表:糖糖有个问题想问下:对于多溶剂的残留验证,你们是怎么做定量限或检测限的?对于定量限,要求是信噪比为10:1,通常都是用对照溶液来稀释的,但并不能使所有目标溶剂的信噪比刚好达到这个要求,比方说,有可能有的溶剂信噪比为十几,而有的却在一百多这样子的,这样的话此溶剂的定量限就太大了点,这种情况是不是不应该直接取对照溶液稀释了?

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  • 影子

    第35楼2012/10/15

    比方说我做的乙醇定量限为600ppm,检测限一般会在200ppm的样子,但样品实际检测结果通常不超过200ppm,你说我的这个定量限与检测限合理吗?

    tangtang(tangtang) 发表:我认为检测限或定量限不大于限度值即可,没有必要追求一定做到10:1。比如统一稀释10倍20倍这样的,也足以说明能有效检出或定量了。

    如果是个别溶剂检测要求比较苛刻的,可在方法中设计一个系统适用性试验溶液,标明信噪比、分离度等要求。

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  • 影子

    第36楼2012/10/15

    糖糖,你们的有机残留是按限度检查来控制的?这个一般需要填具体值,应该也是定量检测啊?

    tangtang(tangtang) 发表:这个属于杂质限度检查,按中国药典规定,做专属性,检测限,耐用性即可。耐用性可以改变一下柱温之类的,也很简单。

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  • tangtang

    第37楼2012/10/15

    很多时候样品的结果很低的,报告小于检测限也可以吧。

    影子(hyheying) 发表:比方说我做的乙醇定量限为600ppm,检测限一般会在200ppm的样子,但样品实际检测结果通常不超过200ppm,你说我的这个定量限与检测限合理吗?

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  • tangtang

    第38楼2012/10/15

    好像没有明确规定残留溶剂属于限度检查还是定量检查,各有各的说法。

    如果按定量的要求,要做线性、回收率之类的,复杂好多。

    仅就本例而言,样品检测结果残留溶剂基本为零,也不需要用残留溶剂折算含量,所以我们按限度检查来控制的。

    如果要报批或写文章,按定量来做保险一点。

    影子(hyheying) 发表:糖糖,你们的有机残留是按限度检查来控制的?这个一般需要填具体值,应该也是定量检测啊?

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  • 影子

    第39楼2012/10/15

    如果样品的结果总是低于检测限的话,这样做验证会有风险的。比方说乙醇的限度法规要求不超过5000ppm,但如果检测结果总是低于200ppm的话,在注册的时候法规部门有可能会要求将限度控制在不超过300ppm或更低,而定量限又在600ppm,这样会导致需要重新做分析方法验证

    tangtang(tangtang) 发表:很多时候样品的结果很低的,报告小于检测限也可以吧。

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  • 影子

    第40楼2012/10/15

    再问糖糖一个问题:如果样品里面不含氯苯,方法精密度你们是怎么做的?直接用样品还是在样品里加一定量的氯苯后检测计算的?

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