老化验工
第18楼2012/10/22
没有那么复杂的。将质量百分比浓度换算为摩尔浓度(准确叫:物质的量浓度)时,公式中不需要具体的体积值。因为这个公式可以这样理解:
(1)取1000ml,即1L。
这已经隐含了摩尔浓度中的体积概念了。
(2)1000×p密度。
这个乘积是换算出这1L溶液的质量(单位为g)。
(3)1000×密度×w溶液质量分数。
这个乘积是将溶液质量换算出溶质的质量。
注意,这个溶质质量是指在1L溶液中的量(即1000ml溶液,见(1))
()1000×密度×w溶液质量分数/M溶质摩尔质量
溶质质量除以式量就将其换算成了物质的量了。即n
因为这个n值,即“1000×密度×w溶液质量分数/M溶质摩尔质量
”
特指定包含在1000ml溶液,即1L溶液中,所以,这个算式就是该溶液的摩尔浓度。
温馨提示:公式中的“1000”,你把它视为取1000ml溶液来计算其中溶质的摩尔数,它就是体积的概念了。
老化验工
第21楼2012/10/22
表述不清楚呀,你是用含氨-氯化铵-乙二胺四乙酸镁的“缓冲溶液”来滴定自来水吗?
如果操作是这样的话,你肯定是测不出自来水的硬度的!
配好的缓冲溶液是:NH3+NH4Cl+EDTA-Mg,这个溶液是作为缓冲溶液来使用的。其中加入的EDTA-Mg,是作为滴定水硬度时的“增敏剂”加入的,在测水硬度时,如果含钙高,含镁低时,铬黑T变色不是太灵敏,一般就往缓冲溶液中加入少量的MgY,或往未经标定的EDTA标准溶液中加入少量镁盐(如氯化镁、硝酸镁),混匀稳定后,再用钙标液来标定EDTA浓度。这两种方法的目的都是让滴定液中预先含有少量MgY,通过络合置换反应来提高变色灵敏度。
在你的氨性缓冲溶液中,含有的镁已经同EDTA络合了,溶液中是没有多余的EDTA的,也没有多余的Mg2+,你拿它来当EDTA标准溶液滴定水硬度,当然不会有颜色变化了。
正确操作是:自来水中加入一定量氨缓冲溶液,加入指示剂,然后再用EDTA标准溶液滴定之。
如果你已经用EDTA标准溶液来滴定水样,仍无变色的话,原因有四:
1、缓冲溶液的PH值不正确,应该在10左右,PH过低,钙离子是不会与EDTA作用的,此时,铬黑T在液中会呈蓝色而不是紫红色。先用PH试纸粗略地查一查。
2、指示剂失效。导致终点也不变色或无颜色突变。
3、共存离子的干扰,没有采取有效掩蔽措施。
4、水样中的硬度本来就非常低,测不出来。
再强调一遍:配缓冲溶液时加入的Mg-EDTA,只是为增大终点变色的灵敏度。它并不是滴定剂,原理上讲,它对结果的影响不是很大。
老化验工
第25楼2012/10/23
你在缓冲溶液中加入的是EDTA-镁吗?如果你加入的是EDTA的话,当你将含EDTA的缓冲溶液加到水样中后,还没滴定,缓冲溶液中的EDTA就已经跟水样中的钙镁络合完全了,没有多余的钙镁,只有过量的EDTA,则你的指示剂必定是蓝色!
如果你的缓冲溶液的PH值不错的话(PH10左右),问题出在你的缓冲溶液中含多余的EDTA,而不是纯粹的Mg-EDTA。你按下面的方法一试便知:
(1)检验缓冲溶液的PH,如果不是PH10左右,重新配制!或加氨或加铵盐调整
(2)取10ml缓冲溶液于三角瓶中,加铬黑T(EBT),用0.01左右的钙标准溶液滴定之,如果溶液出现正常的蓝色变紫红色,说明你的缓冲溶液试剂中含过量EDTA。
你这试剂要么倒了重配,如果要节约使用的话,可以准确量取10ml缓冲溶液,按(2)的方法准确测一次,要消耗多少ml钙标液,然后,按此比例往氨缓冲溶液中补加一定量的钙标准溶液,使其生成EDTA-钙,没有游离EDTA。缓冲溶液虽然体积略大了一些,但其浓度稍微变大一点不会明显影响PH的。另外,测水样时还要测试剂的空白哦。
通常用于测水硬度的缓冲溶液中不需要加这么多的EDTA-镁的。
也可以不在缓冲溶液中加EDTA-镁,而专门取一定量镁溶液,用EDTA滴定至终点后,使溶液为EDTA-镁试剂溶液,以后测水样时,用滴管取1ml此溶液加到水样中即可。
你的问题极有可能是缓冲溶液中加入了较多的EDTA,而不是EDTA-镁。