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  • wangruiting

    第14楼2012/10/29

    峰面积也跟着减小

    zxt2012(zxt2012) 发表:我想问下，响应越来越小是不是峰面积也越开越小呢？还是峰面积不变峰高逐渐降低呢？

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  • wangruiting

    第15楼2012/10/29

    流速恒定，没有问题啊

    liufeilzu(liufeilzu) 发表:泵流速呢，uplc我还没测过

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  • wangruiting

    第16楼2012/10/29

    问题是 之前进的好好的，突然某一针开始就变小了，换过样品，没有变化，还是小

    三人行(jncxyy2012) 发表:选择适合的UPLC样品瓶
     样品瓶是UPLC 分析中易被忽视的地方
     使用不当往往会使SM出现进样针故障
     是造成定量不准的重要因素
     是色谱图质量不佳的影响因素
     提示:
    —测试样品与样品瓶的兼容性
    —某些化合物可能会与样品瓶作用，或者吸附在样品瓶表面

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  • 三人行

    第17楼2012/10/29

    检查一下定量环处是否有泄漏。

    wangruiting(wangruiting) 发表:问题是 之前进的好好的，突然某一针开始就变小了，换过样品，没有变化，还是小

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  • wangruiting

    第18楼2012/10/29

    把这个进样器都换过了 还是老样子

    三人行(jncxyy2012) 发表:检查一下定量环处是否有泄漏。

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  • 三人行

    第19楼2012/10/29

    为了使色谱柱的性能达到最好，建议使用高品质的色谱级溶剂。所有水相流动相在使用前都必须经过0.2µm滤膜过滤，建议使用Pall Gelman Laboratory
    Acrodisc过滤器。含有悬浮颗粒的溶剂通常会堵塞色谱柱入口滤片，这将导致柱压升高，降低柱性能。
    如果将标准品溶解在水中并且按样品的操作流程处理(SPE、过滤等等)，还出现这些问题吗?

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  • houjjun

    第20楼2012/10/29

    按以上各位大侠所述像是色谱柱出问题了，注销下降了。用甲醇加水多冲洗一会再换上纯甲醇冲洗，再换成流动相，试试。

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  • houjjun

    第21楼2012/10/29

    样品被色谱柱吸附后没有洗脱出来

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  • zxt2012

    第22楼2012/10/29

    如果硬件问题已排除，那么应该在软件方面了，换下控制进样的电路板块了。

    wangruiting(wangruiting) 发表:峰面积也跟着减小

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  • wangruiting

    第23楼2012/10/30

    溶剂没有问题 都是色谱级的，而且柱压一直正常，怀疑过柱子出了问题 换过柱子 还是不行啊

    三人行(jncxyy2012) 发表:为了使色谱柱的性能达到最好，建议使用高品质的色谱级溶剂。所有水相流动相在使用前都必须经过0.2µm滤膜过滤，建议使用Pall Gelman Laboratory
    Acrodisc过滤器。含有悬浮颗粒的溶剂通常会堵塞色谱柱入口滤片，这将导致柱压升高，降低柱性能。
    如果将标准品溶解在水中并且按样品的操作流程处理(SPE、过滤等等)，还出现这些问题吗?

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