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  • whcj668

    第11楼2006/05/23

    如果进一针溶剂峰正常的话,很有可能是柱子损坏了.靠进样器端柱内填料变黑,柱填料肯定是污染了.填充柱可以试试将变黑的填料敲出来,重新装上新的同类型的固定相,再重新老化柱子后,试机,将混合样进柱看分离效果;毛细管柱则将变黑部分割掉,走一段程序升温老化,再进样试试.如果还不行的话,就只有换柱子啰.不过下次可要注意,样品中是否含有损坏柱子的成分,是否要将样品预处理.

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  • 5872578

    第12楼2006/05/23

    楼上老弟说的非常对、非常专业。回头多指教

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  • xlci

    第13楼2006/05/23

    载气的流大了也可能出现上述情况

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  • xlci

    第14楼2006/05/23

    柱子脏了，可以截掉，可能是进了高沸点物质

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  • bjlandmark11

    第15楼2006/05/23

    你可以把柱前压减小点试试,但是必须大于零!要是出来的峰太混乱了则有可能是你在清洗的时候柱子被污染了!

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  • 1999716

    第17楼2006/05/23

    使用手册好莱坞

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  • gongchke

    第18楼2006/05/23

    极性柱更容易损坏，如果您的柱子是极性柱请观察柱子是否有黑点，这是柱效损失的重要标示。

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  • yuxiao_zihan

    第19楼2006/05/23

    建议换个柱子

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  • xiao027

    第20楼2006/05/23

    柱温和载气流速是否和过去一样？

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