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  • nixiaolong

    第11楼2012/11/02

    仪器稳定，样品处理好，把进样器清洗干净，进样针清洗好，准备进样

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  • 三人行

    第12楼2012/11/02

    太笼统了，注意哪些细节才能确保达到上述要求呢？

    nixiaolong(nixiaolong) 发表:仪器稳定，样品处理好，把进样器清洗干净，进样针清洗好，准备进样

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  • nixiaolong

    第13楼2012/11/02

    至于细节，比较多了。比如，样品处理可干净，有没有过滤膜，进样器是否洗干净，如果使用进样针定量，进样针是否符合要求

    三人行(jncxyy2012) 发表:太笼统了，注意哪些细节才能确保达到上述要求呢？

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  • 沧海落叶

    第14楼2012/11/02

    要说的细节很多，注意的也很多，仪器稳定基线平稳，流动相的处理，室温，流动相的过滤，超声，仪器的排气，进样针的清洗等。

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  • 三人行

    第15楼2012/11/02

    细节很关键，细节确定成败。

    沧海落叶(songdongdong) 发表:要说的细节很多，注意的也很多，仪器稳定基线平稳，流动相的处理，室温，流动相的过滤，超声，仪器的排气，进样针的清洗等。

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  • houjjun

    第16楼2012/11/02

    对，很多实验或是研究都是倒在这个地方

    三人行(jncxyy2012) 发表:细节很关键，细节确定成败。

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  • houjjun

    第17楼2012/11/02

    温度太高还可能破坏色谱柱填料的化学键，还可能增加系统的不稳定性

    三人行(jncxyy2012) 发表: 在 HPLC 仪中色谱柱及某些检测器都要求能准确地控制工作环境温度，柱子的恒温精度要求在±0.1~0.5℃之间，检测器的恒温要求则更高。
    温度对溶剂的溶解能力、色谱柱的性能、流动相的粘度都有影响。一般来说，温度升高，可提高溶质在流动相中的溶解度，从而降低其分配系数 K，但对分离选择性影响不大；还可使流动相的粘度降低，从而改善传质过程并降低柱压。但温度太高易使流动相产生气泡。

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  • 武灵

    第18楼2012/11/03

    大家都讲的很多了，一时也想不到什么。
    基线平稳就是注意色谱柱平衡的时间和效果。对于含有离子对的流动相，则应该适当增加色谱柱平衡时间，使流动相能足够稳定充满色谱柱；
    进样前一定要确定你所输入系统的样品编号和样品瓶编号对应，千万不能搞混了，不然前功尽弃（主要针对自动进样，比较懒了，没注意就容易出事）。

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  • 三人行

    第19楼2012/11/03

    有道理，手动进样也一样，批号和称样量都得记好，不能搞混。

    武灵(zhonghuashendun) 发表:大家都讲的很多了，一时也想不到什么。
    基线平稳就是注意色谱柱平衡的时间和效果。对于含有离子对的流动相，则应该适当增加色谱柱平衡时间，使流动相能足够稳定充满色谱柱；
    进样前一定要确定你所输入系统的样品编号和样品瓶编号对应，千万不能搞混了，不然前功尽弃（主要针对自动进样，比较懒了，没注意就容易出事）。

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  • 武灵

    第20楼2012/11/03

    我的经验之谈啊。之前有做某检测，让人搭手，我有其他的事儿，到后来上机出结果了才发现有问题，编号弄乱了

    三人行(jncxyy2012) 发表:有道理，手动进样也一样，批号和称样量都得记好，不能搞混。

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