稍微变一下梯度，再分别进空白和样品，看看出峰时间还一样不。

我也碰到过类似现象，后来换了检测池好了，具体故障也没搞明白，反正问题是解决了

是不是仪器中有残留，你是手动还是自动进样器。不接柱子，用水和乙腈冲洗下。

很有可能是流动相的问题！也有可能是你配置的流动相和你的进样流动相浓度有偏差。。。如果是仪器问题，建议换双通，60度温水冲洗管路2个小时。。。卸下进样针，超声清洗。。。

要不就是水的问题，要不就是有残留，进样阀、色谱柱或是其他地方

如果每一针都有峰，那就不用理它好了，扣除空白积分！
我比较怀疑你的试剂包括水！

想问下你换的第二根柱子之前做过此项目吗？如果做过，多跑几针流动相，如果峰面积有减小的趋势，可能柱子内本身有残留。如果没做过，先重配下流动相不进针空跑方法，如果还有，则换溶剂试试，再有，就把系统好好冲冲。注意一点就是做这些测试的时候，不要配样品，避免交叉污染，所用器皿，包括滴灌，都尽量使用玻璃的。

怀疑是流动相梯度更换引起的基线波动。

未必是检测器的问题？我用乙腈正冲、反冲了流通池，但还是有峰，跟没冲一个样。

你停泵走一下，看结果如何。一个一个地方的排除吧