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  • lisa_chin

    第21楼2012/11/25

    因为只是优化条件，还没测定样品，所以就将就一点，差一点就差一点了，但这对测定的空白吸光度有影响吗？

    wangjunyu(wangjunyu1113) 发表:线性太差了

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  • lisa_chin

    第22楼2012/11/25

    一般可能会是哪些原因造成的呢？试剂也换过了，消解罐泡过，容量瓶和移液管每天用完都用体积分数为20%的硝酸溶液泡，是不是标准曲线有问题？

    秋月芙蓉(ljhciq) 发表:当然不行，排查实验失败的原因。空白为何这样高？

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  • lisa_chin

    第23楼2012/11/25

    明天试试，又来向你请教。。。。会不会是因为泡玻璃器皿的硝酸用的时间长了，里面本身含很多镉，不能把玻璃器皿泡不干净了？用的是体积分数为20%的硝酸。

    yang_qingwen(yang_qingwen) 发表:是啊，空白高了数据就没法看了。现在就是要查空白高的原因。如果可以，你自己全面地检查下从消解到上机测定这段过程中可能受到污染的环节。要逐条排查，跟警察抓罪犯一样

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  • lisa_chin

    第24楼2012/11/25

    我消解出来的消解液已经澄清了，颜色稍微有点黄色，这个算消解完全了吗？还有一个问题，赶酸一般赶多长时间，如何判断酸是否赶尽了呢？

    ldgfive(ldgfive) 发表:应该从消解液的颜色、澄清程度就可以得到样品消解是否完成

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  • yang_qingwen

    第25楼2012/11/26

    应助达人

    我猜测不来啊，兄弟！要想知道什么是什么，只能用数字说话。你可以取来上机测一下AbS就知道了。但我觉得还是要看清洗以后要使用的器皿中的Abs更为相关。

    lisa_chin(lisa_chin) 发表:明天试试，又来向你请教。。。。会不会是因为泡玻璃器皿的硝酸用的时间长了，里面本身含很多镉，不能把玻璃器皿泡不干净了？用的是体积分数为20%的硝酸。

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  • wnnzl

    第26楼2012/11/26

    应助达人

    首先要弄清楚你消解的是什么样品！！才能决定你加多少酸，4+1的酸如果能够的话，无需5+2，不赶酸酸的浓度都快20%了，肯定不行。

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  • huangza

    第27楼2012/11/26

    应助达人

    我觉得应该优化仪器条件，镉的灵敏度应该很高的啊

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  • ldgfive

    第28楼2012/11/26

    应助工程师

    我消解出来的消解液已经澄清了，颜色稍微有点黄色，这个算消解完全了吗？还有一个问题，赶酸一般赶多长时间，如何判断酸是否赶尽了呢？[/quo

    有一些样品消解后，是有一点发黄的，没有问题

    lisa_chin(lisa_chin) 发表:应该从消解液的颜色、澄清程度就可以得到样品消解是否完成

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  • lisa_chin

    第29楼2012/11/29

    测了消解罐和容量瓶的吸光度，0.009几，和标准曲线空白点的吸光度差不多。。。

    yang_qingwen(yang_qingwen) 发表: 我猜测不来啊，兄弟！要想知道什么是什么，只能用数字说话。你可以取来上机测一下AbS就知道了。但我觉得还是要看清洗以后要使用的器皿中的Abs更为相关。

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  • lisa_chin

    第30楼2012/11/29

    yang_qingwen(yang_qingwen) 发表: 我猜测不来啊，兄弟！要想知道什么是什么，只能用数字说话。你可以取来上机测一下AbS就知道了。但我觉得还是要看清洗以后要使用的器皿中的Abs更为相关。

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