对。我们做的样品汞含量很低，仪器只做了低浓度的曲线。之前做一些油墨样品的时候称样品量比较大，仪器就有提示自己停了，后来才知道是这个原因。减少称样量后，就米有再出现过啦

原子荧光测汞还是很不错的，只是要注意赶酸不能太彻底，否则会造成氢反应不能进行，结果没信号，用ICP和ICP-MS高温会使汞蒸气挥发，结果一般都会偏低

应助达人

能否分享一下消化方法呢？谢谢

这句话咋个理解？

元素在ICP离子源内完成挥发、原子化、离子化，是正常流程啊。

因为汞是冷原子，很容易蒸发，在等离子电火焰中，那么高的温度，汞早蒸发了，随着吸峰罩都排出去了，我们用原子荧光测出来的汞比用ICP和ICP-MS测出来的都会高，我们是做玩具和杂货中的八大

按照国标上的方法就可以，是湿法消解的，我们也是做的食品中的，和AS的消解方法一样，消解后的样品可以既用来测AS，又用来测Hg，还有一定要注意还原剂和载流液一定要现配现用

就是GB5009，具体的加酸量不太记得了，不好意思，一年时间没做了

应助达人

你们原子荧光分析的看来不错，不知道你们用的是什么地方的盐酸？ 一般盐酸中都存在汞，导致结果偏低。

不好意思，具体品牌我不记得了，因为一年没做了，是进口的，优级纯，效果还可以，汞的空白也合适，之前用过一家国产的盐酸，也是优级纯，但是经常导致汞的空白荧光值偏高，一般我们是汞的空白萤光值低于一千都可以接受，毕竟日光灯的影响是不可避免的

Hg蒸气被排风罩抽走，这个解释很牵强。

雾化器吸入的溶液，在8000-10000度等离子焰中只需要3-4毫秒，瞬间完成：去溶（脱掉水合离子）、蒸发（例如 Fe2+ Fe3+ Hg2+离子）、原子化（Fe Hg）、被电离（都带上一个正电荷 Fe+ Hg+）、进入采样锥、截取锥。