应助达人

换个别的样品看看出峰吗？

昨天又换固相微萃取进样，出峰很正常，这样是不是可以认为自动进样针被堵或是样品有问题呢（但是样品就是油甲酯化，之前做的好好的）？

应助达人

请问是自动液体进样和全自动SPME进样吗？

是不是被污染了。

自动液体进样器，spme是手动进样

应助达人

那之前只有基线应该是没有进样的结果。

我想会不会是衬管被隔垫碎屑给堵住了，手动固相微萃取用的次数比较多，而我们现在用的衬管是中间细两端稍粗的没有脱脂棉的。在开机状态下能不能把衬管取出来看下，还是要关机操作，如果开机可以要怎么设置？

应助达人

衬管堵住被堵住的可能性不大，做SPEM用分流衬管是可以不装石英棉的，做常规液体进样最好装上。

我现在增加了样品的含量，有峰出来，不过仍然不正常（和最初的图谱比）

想请教如何在开机的状态下取出衬管，怎么设置？或是只能关机后再取？

看来是进样针堵了，把针拿下来清洗干净，或直接换一根针吧。你用什么溶剂洗针的，可能要换溶剂呢。

开机状态下取衬管动作要快。先把烘箱，进样口的温度降低到50度，再He关了，然后快速拆开进样口取出衬管并装上新的。

接着安装好。抽真空1小时后看看水氮氧。