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228.1HPLC法测定防衰益寿丸中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

【作者】孟蕾 曹杰 张海鸣 沈圣民 杜树山
【摘要】：目的:建立防衰益寿丸中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的高效液相含量测定方法。方法:色谱柱Diamonsil C18(4.6mm×150mm,5μm);以乙腈-水(18∶82)为流动相;流速:1mL·min-1;柱温:30℃;检测波长:320nm。结果:线性范围为0.055～0.165μg,精密度试验RSD为0.11%,回收率为96.40%,RSD为0.94%。结论:该方法快速、简便、准确、重现性较好,结果可靠,可为防衰益寿丸的质量评价提供有效手段。
【作者单位】： 北京师范大学校医院;中药资源保护与利用北京市重点实验室北京师范大学教育部资源药物工程研究中心;
【关键词】： 防衰益寿丸 ′-四羟基二苯乙烯--O-β-D-葡萄糖苷 高效液相色谱法
【基金】：国家科技支撑计划课题(2007BAI48B10) 北京市新医药学科群重点支持项目(xk100270569)

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228.2HPLC法测定房陵黄酒保健药酒中丹酚酸B的含量

【作者】杨光义 叶方 匡颖文 尹维林
【摘要】：目的:建立高效液相色谱法测定房陵黄酒保健药酒中丹酚酸B含量的方法。方法:采用Diamonsil~(TM)ODS C_(18)柱(250mm×4.6 mm,5μm),前加预柱(10 mm×4.6 mm),甲醇-乙腈-甲酸-水(30:10:1:59)为流动相,检测波长286 nm,柱温30℃,流速1.0 ml·min~(-1)。结果:丹酚酸B在0.140～2.800μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 8;平均回收率99.5%,RSD为1.76%(n=6)。结论:所建立的方法快速准确、重复性好、简便易行,可作为房陵黄酒保健药酒的质量控制。
【作者单位】： 湖北医药学院附属十堰市太和医院;十堰市房县人民医院;
【关键词】： 高效液相色谱法 丹酚酸B 房陵黄酒保健药酒 含量测定
【基金】：湖北省教育厅产学研基金资助项目(编号:CXY2009B040)

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228.3HPLC法测定房陵黄酒保健药酒中淫羊藿苷的含量
【作者】叶方 杨光义 匡颖文 尹维林 袁胜浩 王刚
【摘要】：目的:建立房陵黄酒保健药酒中主要成分淫羊藿含量测定的方法。方法:采用高效液相色谱法对房陵黄酒保健药酒中的主药淫羊藿测定淫羊藿苷含量,采用Diamonsil~(TM)(钻石)C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),水-乙腈(70:30)为流动相,检测波长270 nm,柱温30℃,流速1.0 ml·min~(-1)。结果:淫羊藿苷在0.194～1.940μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9;平均回收率为98.22%(RSD=1.93%,n=6)。结论:所建立的方法快速准确、重复性好、简便易行,可作为房陵黄酒保健药酒的质量控制方法。
【作者单位】： 湖北医药学院附属十堰市太和医院;十堰市房县人民医院;
【关键词】： 高效液相色谱法 淫羊藿苷 房陵黄酒保健药酒 含量测定

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228.4HPLC法测定风湿Ⅱ号合剂中绿原酸的含量

【作者】陈黎 王启斌 朱海涛 叶立红 袁胜浩 朱建成
【摘要】：目的:建立以高效液相色谱法测定风湿Ⅱ号合剂中绿原酸含量的方法。方法:色谱柱为Diamonsil C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(10∶90),检测波长为327nm。结果:绿原酸的检测浓度在24.2～193.6μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.23%,RSD=1.05%(n=9)。结论:本法准确、灵敏、重复性好,可用于风湿Ⅱ号合剂的质量控制。
【作者单位】： 郧阳医学院附属太和医院药学部;
【关键词】： 高效液相色谱法 风湿Ⅱ号合剂 绿原酸 含量测定
【基金】：十堰市科技项目(200810)

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228.5HPLC法测定呋喃妥因肠溶片的含量

作　　者：刘芳[1] 张连成[2] 贾首时[2]

LIU Fang,ZHANG Lian-cheng,JIA Shou-shi（1.the First Hospital of Qiqihaer,Qiqihaer 161005,China;Qiqihaer institute of Drug Control of Heilongjiang Province,Qiqihaer 161006,China）

机构地区：[1]黑龙江省齐齐哈尔市第一医院,齐齐哈尔161005 [2]黑龙江省齐齐哈尔市药品检验所,齐齐哈尔161006

出　　处：《药物分析杂志》 CAS CSCD 2010年第7期 1315-1316页,共2页

Chinese Journal of Pharmaceutical Analysis

摘　　要：目的：建立HPLC法测定呋喃妥因的含量。方法：色谱柱为Diamonsil C18（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相为水-甲醇（55∶45）,检测波长367 nm,流速1.0 mL·min^-1,进样量20μL。结果：呋喃妥因进样量在2-16μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0.9996,n=6）平均回收率99.7%,RSD=0.71（n=9）。结论：本方法简便,准确,重复性好,可用于呋喃妥因片剂的含量测定。

Objective：To establish a method of determination of nitrofurantoin enteric-coated tablets by RP-HPLC.Method： RP-HPLC was used Diamonsil C18 column（4.6 mm×150 mm,5 μm）,mobile phase was composed of methanol-water（55∶45）,The flow rate was 1.0 mL·min-1 with detection wavelength at 367 nm.Result：The linear range of phneytoin sodium was 2–16 μg·mL^-1（r=0.9996,n=6）.The average recovery was 99.7% and RSD was 0.71（n=9）.Conclusion：The method is simple,accurate and suitable.

关 键 词：呋喃妥因 高效液相色谱 含量测定
nitrofurantoin HPLC determination
分 类 号： R917 [医药、卫生 > 药学 > 药物基础科学]

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221.1HPLC测定亚硫酸氢钠穿心莲内酯 　

作者：易军李晓芳汤佩莲符联昌（广东药学院药剂教研室;）

摘要：目的:建立一种用 HPLC 测定亚硫酸氢钠穿心莲内酯的新方法。方法:采用 Diamonsil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,甲醇-乙腈-0.02 mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液(5:24:75)为流动相,220 nm 为检测波长,流速1.0 mL·min~(-1),进样量10μL。结果:能将亚硫酸氢钠穿心莲内酯与其主要杂质分离,在100.4～1004μg·mL~(-1)浓度范围内,其峰面积与浓度线性关系良好(r=0.9999),平均回收率(n=3)为100.2%,100.5%,99.6%;RSD 分别为0.49%,0.98%,0.49%。结论:该方法简便、快速、准确,可用于亚硫酸氢钠穿心莲内酯的检验。

谱图：

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228.6HPLC法测定伏立康唑乳剂的含量及其有关物质

【作者】：张新事 付淑军 林小燕 李玉娟
【摘要】：目的:建立测定伏立康唑乳剂中伏立康唑含量及有关物质的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为迪马Diamon-sil C18;流动相为乙腈-水-乙酸(40∶60∶0.25,V/V/V),流速为1.0 mL·min-1;检测波长为256 nm。结果:伏立康唑检测浓度线性范围为1.00～100.0 μg·mL-1(r=0.999 9),平均回收率为98.8%(RSD=1.9%);检测限和定量限分别为0.3、1.0 ng·mL-1,3批样品有关物质含量1.13%。结论:本方法简便、准确、专属性强,可用于伏立康唑乳剂的含量测定及其有关物质的控制。
【作者单位】： 北京理工大学生命学院;国际生物医药联合研究院;瀚盟生物技术(天津)有限公司;
【关键词】： 伏立康唑 乳剂 含量 有关物质 高效液相色谱法

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228.7HPLC法测定扶正升白颗粒中黄芪甲苷的含量

【作者】：史小四 郑仁礼 苏明武
【摘要】：目的:建立HPLC法测定扶正升白颗粒中黄芪甲苷的含量。方法:使用Diamonsil~(TM) C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈.水(30:70)为流动相,流速为1.2 ml·min~(-1),检测波长为203 nm。结果:黄芪甲苷在3.2～16μg范围内呈线性关系,r=0.999 9,平均回收率为103.1%,RSD为1.8%。结论:本方法简便,重复性好,可用于该药的质量控制。
【作者单位】： 武警北京总队第二医院;湖北随州中心医院;湖北中医学院;
【关键词】： 扶正升白颗粒 黄芪甲苷 高效液相色谱 标准
【分类号】：R286

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221.2HPLC测定野菊花中两种黄酮类药效组分的含量
作者：吴明侠 张贵君 （河南中医学院 北京中医药大学 ）
摘要：目的:建立并测定野菊花中两种黄酮类药效组分含量的方法。方法:以不同产地的供试品为载体,采用HPLC测定。Diamonsil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);乙腈-0.5%磷酸水(乙腈起始浓度为10%,40min结束线性增加至50%)为流动相;检测波长为326nm;柱温30℃。结果:蒙花苷的线性范围为0.308~6.160μg(r=0.9999),木犀草素-O-β-D-葡萄糖苷的线性范围为0.0732~1.4640μg(r=0.9999),平均回收率分别为99.40%和99.67%,RSD分别为1.10%、0.83%(n=5)。结论:该方法同时测定2种有效成分,准确、快速、重现性好,适合于测定野菊花中蒙花苷和木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷的含量。
谱图：

[2012/12/24 11:06:32 Last edit by dahua1981]

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228.8HPLC法测定氟康唑胶囊的有关物质

【作者】：王沪凯 刘菲
【摘要】：目的:建立HPLC测定氟康唑胶囊中的有关物质。方法:色谱柱采用Diamonsil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.63 g·L~(-1)甲酸铵溶液(20:80);流速为1.0 ml·min~(-1);检测波长为260 nm。结果:氟康唑与其降解产物在该色谱条件下能够有效分离;最低检出量为12.5 ng。结论:本方法简便、准确,灵敏度高,专属性强,可用于氟康唑胶囊中有关物质的测定。
【作者单位】： 沈阳市第七人民医院;辽宁省食品药品检验所;
【关键词】： 高效液相色谱 氟康唑胶囊 有关物质