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    第31楼2012/12/24

    应助达人

    229.3HPLC法测定茯苓中茯苓酸的含量

    作者: 方东军[1] 赵润琴[2] 张晓娟[2]
    Author: FANG Dong-jun[1] ZHAO Run-qin[2] ZHANG Xiao-juan[2]
    作者单位: 1.黑龙江中医药大学附属第一医院,黑龙江 哈尔滨,150040
    2.黑龙江中医药大学,黑龙江 哈尔滨,150040

    期 刊: 中医药信息 ISTIC
    Journal: Information on Traditional Chinese Medicine
    年,卷(期): 2012, 29(3)
    分类号: R284
    关键词: 反相高效液相色谱法 茯苓酸 茯苓
    摘要: 目的:建立测定茯苓药材中茯苓酸含量的反相高效液相色谱法.方法:采用HPLC法.色谱柱为Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水溶液梯度洗脱,流速为1.0mL/min,柱温为30℃,检测波长为250nm.结果:茯苓酸进样浓度在50~3000μg/mL之间有良好的线性关系.平均加样回收率为98.53%,RSD(n =6)为2.24%.结论:HPLC法可作为茯苓质量控制的一个有效方法.

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    第32楼2012/12/24

    应助达人

    221.9HPLC测定止痛透骨膏中欧前胡素的含量
    作者:杨黎彬 冯锁民 刘少静 张博 赵宁 (西安医学院药学院; )
    摘要:目的:建立HPLC法测定止痛透骨膏中欧前胡素的含量。方法:色谱柱为Diam onsil C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水(50∶50),流速1.0mL/min,检测波长248nm,柱温为室温。结果:欧前胡素进样量在0.0499~0.5988μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999,n=5),平均回收率99.9%(n=9),RSD为0.49%。结论:该方法简便快速准确,重现性好,可作为止痛透骨膏中欧前胡素质量控制方法。
    谱图:

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    第33楼2012/12/24

    应助达人

    229.4HPLC法测定妇科止带片中盐酸小檗碱的含量

    作者: 杨志一
    【摘要】:目的建立妇科止带片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法高效液相色谱法,色谱柱为Hy-persil ODS C18(250ⅹ4.6mm)5μm;流动相为乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(35:65);检测波长348nm;流速1.0ml/min;灵敏度:0.1AUFS。结果盐酸小檗碱分离完全,线性范围为进样量0.104-0.520μg。平均加样回收率为99.28%,RSD为0.99%。结论方法简便快速,重现性良好,能有效控制妇科止带片的质量。
    【作者单位】: 宝鸡市中心医院
    【关键词】: HPLC 妇科止带片 盐酸小檗碱 含量测定

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    第34楼2012/12/24

    应助达人

    221.10HPLC测定注射用13种维生素中维生素B_6、烟酰胺、D-泛醇的含量
    作者:高桂花[1] 张勇[2]([1]济宁医学院药学院,日照276826 [2]辽宁省药物研究院,沈阳110015)
    摘要:目的:建立同时测定注射用13种维生素中维生素B6、烟酰胺、D-泛醇的HPLC法。方法:采用Diamonsil(TM)C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以20 mmol.L-1磷酸二氢钾(调pH5.0)-甲醇(88∶12)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为214 nm,柱温为25℃。结果:维生素B6在0.06046~0.2418 mg.mL-1范围内、烟酰胺在0.3999~1.599mg.mL-1范围内,D-泛醇在0.1521~0.6084 mg.mL-1范围内具有良好线性关系;其回收率分别为100.2%,99.8%,100.4%。结论:本方法快速简便,准确可靠,可用于注射用13种维生素中维生素B6、烟酰胺和D-泛醇的质量控制方法。
    谱图:

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    第35楼2012/12/24

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    229.5HPLC法测定妇宁栓中黄芩苷的含量

    作者: 舒适 王瑞红 舒畅
    【摘要】:目的:建立妇宁栓中黄芩苷的含量测定方法.方法:高效液相色谱法,迪马C_(18)(150mm×4.6mm),甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相;检测波长为280nm.结果:黄芩苷的峰面积和浓度呈良好的线性关系,线性范围为10.1~80.8μg/ml.回归方程:Y=529.01X+624.99,R=0.9999,平均回收率为99.2%,RSD(%)=0.43%.结论:本方法专属性强、操作简便、结果准确可靠。
    【作者单位】: 哈尔滨人民同泰医药连锁店 黑龙江省医药工业研究所 哈药集团世一堂制药厂
    【关键词】: HPLC 妇宁栓 黄芩苷 含量测定方法 回归方程 测定结果 峰面积 甲醇 线性范围 平均回收率
    【分类号】:R286

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    第36楼2012/12/24

    应助达人

    229.6HPLC法测定妇平胶囊中吉马酮的含量
    作  者:陈阿丽[1] 崔永霞[2] 周立艳[1] 梁生旺[1]

    机构地区:[1]广东药学院中药学院,广东广州510006 [2]河南中医学院,河南郑州450008

    出  处:《广东药学院学报》 CAS 2009年第4期 371-372页,共2页

    Academic Journal of Guangdong College of Pharmacy

    摘  要:目的建立妇平胶囊中吉马酮的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法:色谱柱为Diamonsil C18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(体积比50.5:49.5),流速为1.0mL/min,检测波长为214nm。结果吉马酮的进样量在2.768—27.68μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9998;平均回收率为99.66%,RSD为2.89%。结论所建立的方法准确、快速,可用于妇平胶囊的质量控制。

    关 键 词:妇平胶囊 吉马酮 HPLC
    分 类 号: R284 [医药、卫生 > 中国医学 > 中药学]

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    第37楼2012/12/24

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    222.1HPLC测定注射用尼莫地平的含量及有关物质

    作者:彭东明 黄可龙 刘艳飞 周如仁中南大学化学化工学院,湖南长沙410083 )

    摘要:目的建立测定注射用尼莫地平含量及有关物质的方法。方法采用HPLC法,用Diamonsil^TM C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-乙醚(70:30:9),检测波长238nm,柱温为室温;流速1.0ml·min^-1。结果尼莫地平在4.0~40.0μg·ml^-1范围内,峰面积和浓度呈良好的线性关系(r=0.9998),最低检测限为0.376ng,方法精密度RSD=0.35%(n=6),平均回收率为99.8%(n=9)。结论所建方法准确、灵敏、简便、快速,可用于注射用尼莫地平的含量及有关物质的测定。

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    第38楼2012/12/24

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    222.2HPLC测定注射用氢溴酸高乌甲素含量
    作者:朱永琴 景爱华 ( 河南省食品药品检验所;河南科技大学医学技术与工程学院; )
    摘要:目的:建立注射用氢溴酸高乌甲素的HPLC分析方法。方法:采用Dikma Diamonsil~(TM)-C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);以0.025mol•L~(-1)磷酸二氢钾溶液-甲醇(60:40)(用磷酸调pH为4.2)为流动相;流速:1.0ml•min~(-1);柱温:30℃;检测波长:252nm。采用外标法测定氢溴酸高乌甲素的含量。结果:氢溴酸高乌甲素在10.06~100.60μg•ml~(-1)范围内,线性关系良好(r=1.000 0,n=5);平均回收率为100.2%,RSD为0.22%。结论:本法快速,准确,专属性好,可用于测定注射用氢溴酸高乌甲素的含量。
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    第39楼2012/12/24

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    229.7HPLC法测定妇炎清泡腾片中苦参碱的含量
    作  者:郝明虹 夏才付 王栋
    【摘要】:目的:建立测定妇炎清泡腾片中苦参碱含量的 HPLC 方法。方法:色谱柱为 Diamonsil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(30:70,以三乙胺调节至 pH 8.0);流速:1.0 mL·min~(-1);检测波长为220 nm。结果:苦参碱在0.16496~8.248μg之间呈良好线性(r=0.9996),测定样品平均回收率为99.5%,RSD 为0.9%(n=6),3批样品平均含量为3,602 g·片~(-1)。结论:本方法简单、易行,精密度高、重复性好,可用于妇炎清泡腾片中苦参碱的含量测定。
    【作者单位】: 国家中药品种保护委员会;江西省食品药品检验所;
    【关键词】: 妇炎清泡腾片 苦参碱 高效液相色谱 流动相 三乙胺 含量测定 阴性对照 对照品 色谱柱 碱含量

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    第40楼2012/12/24

    应助达人

    222.3HPLC对广西不同时期喜树果中喜树碱动态积累的研究
    作者:苏青黄瑞松周芳礼叶云锋刘婧; (广西民族医药研究院广西大学化学化工学院广西兽药监察所; )
    摘要:目的建立喜树果中喜树碱含量测定方法,确定喜树果的最佳采收期。方法采用高效液相色谱法测定广西不同产地同一植株不同时期喜树果中喜树碱含量。色谱条件:色谱柱:Dikma Diamonsil(钻石)C_(18)柱(250×4.6mm.5um),流动相:甲醇-水(55:45),流速:0.8ml•min~(-1),柱温:室温,检测波长:254nm。结果测得喜树碱在0.1 12~0.672μg范围内有良好线性关系,平均回收率为97.05%,RSD=2.01%(n=6)。广西不同时期喜树果中喜树碱的动态积累有一定差异。结论建立的喜树果含量测定方法准确可靠,广西产喜树果最佳采收期应为每年的8月份或9月份。
    谱图:

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