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229.8HPLC法测定复方氨林巴比妥注射液中氨基比林和安替比林的含量

作　　者：孙东凯 刘广川 王丽琴
【摘要】：目的:建立测定复方氨林巴比妥注射液中氨基比林和安替比林含量的方法。方法:采用Phenomenex C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(45∶55)为流动相,检测波长285 nm,流速0.8 ml/min,柱温40℃。结果:氨基比林的线性范围为0.125~0.437 mg/ml(r=0.999 9),平均回收率为99.0%(n=6),安替比林的线性范围为0.050~0.176 mg/ml(r=0.999 9),平均回收率为101.1%(n=6)。结论:本方法简便快速,结果准确,重现性好,适用于复方氨林巴比妥注射液的含量测定。
【作者单位】： 天津市宝坻区药品检验所 天津市宝坻区药品检验所 天津市药品检验所
【关键词】： 高效液相色谱法 氨基比林 安替比林对照品 含量测定 巴比妥 注射液 平均回收率 复方 色谱条件 色谱柱

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229.9HPLC法测定复方儿茶软膏中儿茶素和表儿茶素含量

作　　者：高剑锋 易以木 邱娟
【摘要】：目的:采用高效液相色谱法测定复方儿茶软膏中儿茶素和表儿茶素含量。方法:采用 DiamonsiL~(TM)C_(18)柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-0.04mol-L~(-1)柠檬酸溶液—N,N-二甲基甲酰胺(13:45:8)为流动相,流速1 mL·min~(-1),紫外检测器于280nm 测定。结果:HPLC 法测定,阴性对照品与样品分离良好,儿茶素和表儿茶素线性范围分别为10.5～105μg·mL~(-1)(r=0.9994)和6.6～66μg·mL~(-1)(r=0.9996),平均回收率分别为99.5%和99.6%,样品溶液在12h 内稳定。结论:本法简便,稳定,能有效控制该制剂的质量。
【作者单位】： 华中科技大学同济医学院药学院;
【关键词】： 反相高效液相色谱法 复方儿茶软膏 表儿茶素 含量测定 儿茶素含量 阴性对照 测定结果 甲醇 对照品 高效液相色谱法测定

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222.4HPLC法测定“网脱Ⅰ号”口服液中阿魏酸的含量
作者：彭燕 胡辉 李冬 王本富 （解放军474医院药剂科 新疆乌鲁木齐830013）
摘要：目的：建立高效液相色谱法测定＂网脱Ⅰ号＂口服液中阿魏酸的含量。方法：采用Diamonsil C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-1%冰醋酸（17∶83）为流动相,流速为1.0 mL•min-1,检测波长为300 nm。结果：阿魏酸在10～50μg•mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0.999 36）;平均回收率为100.86%,RSD=1.92%。结论：所建方法简便快速、准确、重复性好,可用于＂网脱Ⅰ号＂口服液的质量控制。
谱图：

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222.5HPLC法测定14个地区山楂中羽扇豆醇的含量
作者：高婷 曹阳 贾凌云 丁宏 孙启时 （沈阳药科大学中药学院； 沈阳惠生药业有限公司；）
摘要：目的建立测定山楂中羽扇豆醇含量的方法。方法采用HPLC法。色谱柱为Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(体积比60∶40),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为205 nm,柱温为25℃,进样量为10μL。结果羽扇豆醇质量浓度在0.432~4.32 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 8(n=5),平均回收率为95.5%(RSD=3.2%,n=9)。结论该方法简便,准确,重现性好,可用于山楂药材的质量评价。
谱图：

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229.10HPLC法测定复方降压胶囊中利血平及盐酸异丙嗪含量
作　　者：陈建 利云 张家明 王丽琴
【摘要】：目的:建立复方降压胶囊中利血平及盐酸异丙嗪含量的 HPLC 测定法。方法:采用 C_(18)为填充剂的 Diamonsil~(TM)(钻石)色谱柱(200mm×4.6 mm,5 μm),乙腈-水(41:59)用高氯酸调节 pH 至2.15±0.05为流动相,检测波长为268 nm。结果:利血平在3.84～15.36μg·mL~(-1)浓度范围内峰面积与浓度呈良好线性关系(r=0.9996),平均回收率为99.5%,RSD 为0.92%(n=9);盐酸异丙嗪在0.252～1.008 mg·mL~(-1)浓度范围内峰面积与浓度呈良好线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.1%,RSD 为0.85%(n=9)。结论:本方法简便、准确、可靠。
【作者单位】： 天津市药品检验所;
【关键词】： HPLC 法 复方降压胶囊 利血平 盐酸异丙嗪
【基金】：天津市自然科学基金资助项目 项目编号:033607511

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222.6HPLC法测定2,3-二氢苯并呋喃-5-甲醛的含量及其有关物质
作者：徐利君 黄荣清 肖炳坤 杨建云（军事医学科学院放射与辐射医学研究所,北京100850）
摘要：建立HPLC法测定2，3-二氢苯并呋喃-5-甲醛的含量及其有关物质。采用Diamonsil C18柱，以甲醇-水（48：52）为流动相，检测波长为300nm（主成分含量测定）与278nm（有关物质测定），流速：1．2mL／min。在此条件下，主峰与杂质分离良好，2，3-二氢苯并呋喃-5-甲醛和2，3-二氢苯并呋喃分别在20～160μg／mL，100～800μg／mL浓度范围内呈良好的线性关系，此方法简便可靠，专属性好，灵敏度高。
谱图：

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222.7HPLC法测定5-氟尿嘧啶磁性碳微球的药物含量及包封率
作者：杨文秀 纪宏宇 唐景玲 刘红梅 吴琳华 （黑龙江省高校重点实验室;哈尔滨医科大学药学院黑龙江省高校重点实验室; ）
摘要：目的:建立磁性碳微球中5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-Fu)含量及包封率的HPLC测定法。方法:色谱柱为Diamon-sil~(TM)ODS-C_(18)柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(10:90)为流动相,流速1.0 ml•min~(-1),检测波长为260 nm,柱温为30℃,采用磁性分离法分离微球和游离药物,测定并计算药物含量和包封率。结果:5-Fu在1.0～300.0μg•ml~(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 9),方法回收率为99.52%～100.12%,日内、日间RSD均小于1.0%,制备的微球平均包封率为(66.62±1.18)%,平均载药量为(221.69±3.99)μg•mg~(-1)。结论:本法简便,灵敏,准确,可用于5-Fu磁性碳微球的含量及包封率测定。
谱图：

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222.8HPLC法测定β-榄香烯亚微乳注射液的含量及包封率
作者：田金苗 张满来 胡海洋 陈大为 （辽宁省食品药品检验所;沈阳药科大学; ）
摘要：目的:建立榄香烯亚微乳注射液中β-榄香烯的含量及包封率的高效液相色谱测定方法。方法:色谱柱:迪马C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水(87:13),流速:1.0 ml•min~(-1),检测波长:210 nm。结果:β-榄香烯在0.1149～3.447 0μg之间线性关系良好,r=0.999 9,回收率为100.4%,RSD为1.0%。包封率为91.6%。结论:该方法操作简单,分离效果好,灵敏度高,可用于榄香烯亚微乳注射液的含量及包封率的测定。
谱图：

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222.9HPLC法测定β-榄香烯脂质体药物含量及包封率
作者：宋笑丹 王学军 杜霞 董迪 吴琳华 （ 哈尔滨医科大学附属第二医院药学部;黑龙江省中医研究院; ）
摘要：目的:建立β-榄香烯脂质体药物含量及包封率测定的 HPLC 法。方法:采用 Diamonsil C_(18)(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(80:20),流速1.0 mL•min~(-1),检测波长210 nm,柱温25℃,进样量20μL。采用葡聚糖凝胶(Sephadex G-50)柱分离脂质体中游离药物。结果:在本色谱条件下β-榄香烯与辅料及溶剂峰分离良好,β-榄香烯浓度在5.0～60.0μg•mL~(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9994),精密度试验的 RSD 为1.4%～4.2%(n=5),重复性试验的 RSD 为3.1%(n=5),平均回收率为101.8%(n=15)。结论:该方法简便、易行,可用于β-榄香烯脂质体含量及包封率的测定。
谱图：

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222.10HPLC法测定阿尼西坦分散片的含量
作者：邵杰 赵利枝 （鲁南制药集团股分有限公司; ）
摘要：目的建立高效液相色谱法测定阿尼西坦分散片的含量测定方法。方法采用辛烷基硅烷键合硅胶色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(45∶55),检测波长为283nm,柱温为室温。结果阿尼西坦在60～140μg•mL-1之间呈良好的线性关系,平均回收率为100.0%(n=9),RSD=0.20%。结论本方法简便,准确,重复性好,为建立样品含量限度提供了依据。
谱图：