一会将谱图上传上来。
在进柱子样品量相同的情况下，出现如此大的差异，推测可能粘度有一定影响，有无可能是溶剂效应所致？
但溶剂效应一般都是溶剂保留小，使后面的物质峰峰型改善，但我的样品溶剂及主物质峰均为烘柱出来的，为何对低保留的组分影响如此大，没有理论支撑啊。

应助达人

粘度大，气化就会不良没有理论依据。

应助达人

还要考虑是否和进样方式有关。
用三明治方式进样看看？

应该是样品粘度影响较大，汽化不完全.

感觉应该是进样量的关系。

非常好的帖子啊，非常好的事例啊。感谢LZ。

LZ可否适当提高 进样口 柱箱 检测器温度？用0.5微升纯样品进样，看下谱图？

已经在开始说了，温度已经最低，无法再提高，因为在提高后面两个物质峰就无法分离了，而后面那两物质峰又是我们所关注的重点。

看看色谱图如何？

色谱图在前面贴上去了呀

应助达人

用注射器吸取溶剂，然后吸取样品，然后吸取空气，这样进样看看结果如何？