+关注 私聊

  • gaozi

    第21楼2006/09/05

    我不赶的！做底质挺好！

0
0
    +关注 私聊

  • hongshuye

    第23楼2007/04/09

    rengufei 发表:消解完毕后，温度设定140度，赶酸至约0.5ml或刚好全干，取下趁有余温时，用5%HCl溶解，转移，加还原剂定容。不会有损失的，可以先定容测汞，测好后再加还原剂测砷，不建议砷汞同测。

0
    +关注 私聊

  • migi

    第24楼2007/04/10

    楼上的问的好，同问。

0
    +关注 私聊

  • qpzsu

    第25楼2007/04/10

    不赶酸有好多气泡的,不知道大家注意没有,加完琉脲和VC后,样品空白比较高,0.8ng/ml,不知道为何?

0
    +关注 私聊

  • asheng

    第26楼2007/05/07

    不能全干吗?130度

    aoc99 发表:呵呵，这个方法不错。提醒一下，一般元素损失都在赶酸部分，要低温赶酸至近干，大家小心了。

0
    +关注 私聊

  • jiang_7896

    第27楼2010/05/17

    个人建议,可以试试硝酸和硫脲的反应,你就知道对结果有什么影响了.

0
    +关注 私聊

  • jiang_7896

    第28楼2010/05/17

    有一次偶然的机会,我在硝酸(正常是盐酸的)配制的标准溶液加硫脲,加完之后我还摇了一下,还没有定容,过了有十分钟左右,突然有红棕色的二氧化氮生成.这个时候我才知道,赶酸是为了赶走硝酸,以免其与硫脲反应.

0
    +关注 私聊

  • jmcdcjyk

    第29楼2010/05/18

    各取所需，以后实验会有这个意识。

0
    +关注 私聊

  • 笑对人生

    第30楼2010/05/20

    我们一般用硝酸消解后,在90度~100度的电热板上加热赶酸3个小时这样,基本把硝酸赶掉了,剩下的大部分是水了把.

0
查看更多