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233.1 HPLC法测定景天祛斑颗粒中红景天苷的含量
作者：王凤林 刘丹 李文艳 余良忠 （ 武警总医院药剂科 北京100039 江西省中医药研究院 江西南昌330046 江西中寰（国际）医院药剂科 江西南昌330038）
摘要：目的：建立HPLC法测定景天祛斑颗粒中红景天苷的含量。方法：色谱柱为Diamonsil C18（4.6mm×250mm,5μm）,流动相为乙腈-水（8∶92）,流速1mL•min-1,测定波长为223nm。结果：线性范围为0.1296～2.592mg（r=0.99999）,平均回收率为99.3%,RSD=1.4%,重复性RSD=1.3%（n=6）,精密度RSD=1.1%（n=6）。结论：方法稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制方法。
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233.2 HPLC法测定咖酚伪麻片中盐酸伪麻黄碱与咖啡因的含量均匀度
作者：常淼 杨秀娟 吕天姿 （长春市药品检验所,长春130062）
摘要：目的：建立高效液相色谱法测定咖酚伪麻片中盐酸伪麻黄碱与咖啡因的含量均匀度。方法：采用Diamonsil C18色谱柱（4．6mm×150mm，5μm），以甲醇-0．05mol•L^-1磷酸二氢钠溶液（15：85）为流动相，检测波长为210nm。结果：盐酸伪麻黄碱进样量在0．02444-0．611μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，r=0．9999，平均回收率为99．8％。咖啡因进样量在0．01158—0．2895μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，r=0．9999，平均回收率为99．7％。结论：本方法操作简便，结果准确，可用于咖酚伪麻片中盐酸伪麻黄碱与咖啡因的样品测定及含量均匀度测定。
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233.3 HPLC法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量
作者：冯向东 高光伟 黄海欣 （ 河南省南阳市药品检验所;南阳市中心医院; ）
摘要：目的:建立咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量测定方法。方法:采用HPLC法,使用C18柱,流动相为-0.05mol•L-1KH2PO4溶液-三乙胺-磷酸(10∶90∶0.02∶0.03);流速1.0mL•in-1;柱温35℃;检测波长为219nm。结果:马来酸氯苯那敏进样量在0.035-0.173μg范围内呈良好线性关系,平均回收率(n=9)不低于98%。结论:本法简便,快捷,结果令人满意,可作为咳特灵胶囊的质量控制方法之一。
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233.4 HPLC法测定克痤酮乳膏中隐丹参酮的含量
作者：杨仕杰 马巍 齐成男 （ 哈药集团三精制药有限公司 黑龙江天龙药业有限公司 黑龙江天龙药业有限公司 ）
摘要：目的建立克痤隐酮乳膏中隐丹参酮的含量测定方法。方法高效液相色谱法,迪马C18(250mm×4.6mm,5.0μm)色谱柱,甲醇-水(150∶55)为流动相,检测波长为263nm。结果隐丹参酮在0.1152~0.2688μg范围内进样量与峰面积线性关系良好,平均回收率为96.6%,RSD为0.59%,准确率高。结论本方法简便、准确,可准确测定克痤隐酮乳膏中隐丹参酮的含量。
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233.5 HPLC法测定克痤隐酮乳膏中甲氧苄啶的含量
作者：齐成男 杨仕杰 万海江 （黑龙江天龙药业有限公司 哈药集团三精制药有限公司）
摘要：目的：建立克痤隐酮乳膏中甲氧苄啶的含量测定方法。方法：高效液相色谱法．迪马C18（200mm×4．6mm，5μm）色谱柱，乙腈-水-三乙胺（200：799；1）（用氢氧化钠试液或冰醋酸调节溶液pH值至5．9）为流动相，检测波长为288nm。结果：甲氧苄啶在0．7584μg～1．7696耀范围内进样量与峰面积线性关系良好，平均回收率为99．1％，RSD为1．43％．准确度高。结论：本方法简便、准确。可测定克痤隐酮乳膏中甲氧苄啶的含量。
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233.6 HPLC法测定兰索拉唑及其制剂的含量和有关物质
作者：高洁 朱永琴 （中央广播电视大学;河南省食品药品检验所; ）
摘要：用HPLC法测定兰索拉唑及其制剂的含量和有关物质.方法使用Dikma Diamonsil TM-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);甲醇-水-三乙胺-磷酸溶液(700∶300∶5∶1.5)(磷酸调pH值为7.3)流动相;检测波长:284 nm;流速:1.0 mL.min-1;柱温:30℃;进样量:20μL.兰索拉唑峰与其相邻杂质峰分离完全,兰索拉唑在14.92~124.32μg.mL-1(r=0.9995)浓度范围内线性关系良好.该法简便、准确、专属性好,可用于兰索拉唑及其制剂的含量和有关物质检查.
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233.7 HPLC法测定榄香烯亚微乳注射液中β-榄香烯的含量
作者：田金苗[1] 张满来[1] 胡海洋[2] 陈大为[2] （[1]辽宁省食品药品检验所,沈阳110023 [2]沈阳药科大学,沈阳110023）
摘要：目的建立榄香烯亚微乳注射液中β-榄香烯的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱：迪马C18色谱柱,乙腈-水（87∶13）为流动相,检测波长210nm。结果β-榄香烯在0.1149~3.4470μg之间线性关系良好,r=0.9999,回收率为100.4%,RSD为1.0%。结论该方法操作简单、分离效果好、灵敏度高,可作为榄香烯亚微乳注射液的质量控制标准。
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233.8 HPLC法测定肋柱花中木犀草素的含量
作者：王秀梅 巴根那 白明纲 （ 内蒙古民族大学蒙医药学院; ）
摘要：目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定肋柱花中木犀草素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:Dia-monsil C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(55:45);流速:1.0ml.min-1;检测波长:350nm;柱温:35℃。结果:木犀草素对照品在0.052μg~0.312μg范围内,与峰面积具有良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为98.13%、RSD为1.04%(n=6)。结论:该方法简便、快捷、准确、重复性好,可用于肋柱花中木犀草素的含量测定。
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233.9 HPLC法测定利咽灵合剂中苦参碱的含量
作者：付秀娟 陈晓亮 朱大胜 （ 吉林大学第二医院;吉林大学药学院; ）
摘要：目的:建立HPLC法测定利咽灵合剂中苦参碱含量的方法。方法:采用Diamonsil C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.02mol•ml~(-1)磷酸二氢钾溶液(5:95)为流动相,用稀磷酸调pH3.5;室温;流速为1.0 ml•min~(-1);检测波长为220nm。结果:苦参碱的线性范围为20～160μg•ml~(-1)(r=0.999 9),加样回收率为98.74%,RSD=1.3%。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于利咽灵合剂的质量控制。
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233.10 HPLC法测定链麻滴鼻液中链霉素和盐酸麻黄碱的含量
作者：张亚红 米亚娴 吴燕 渠莉 （ 天津市药品检验所;天津市公安医院; ）
摘要：建立同时测定链麻滴鼻液中链霉素和盐酸麻黄碱含量的HPLC方法。采用反相高效液相色谱法。色谱柱为DiamonsilTMC18柱,流动相为0.014mol•L-1庚烷磺酸钠的0.05mol•L-1的磷酸二氢钾溶液-乙腈(82∶18),流速为1.5mL•min-1,检测波长为205nm。链霉素在0.4156～1.2467mg•mL-1范围内,峰面积与浓度呈良好线性(r=0.9997),盐酸麻黄碱在0.2174～0.6522mg•mL-1范围内,峰面积与浓度呈良好线性(r=0.9998),测得链霉素平均回收率为100.0%,RSD为0.97%(n=9),盐酸麻黄碱平均回收率为99.3%,RSD为0.78%(n=9)。本方法准确可靠,可有效控制产品质量。
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