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  • fwonder

    第11楼2013/01/09

    调谐报告里面看到的信息显示,打印的质量轴是不算太离谱,但是测定氮气和水的比例的时候突然异常了,说明质谱的真空非常不稳定,这么不稳定的质谱端,肯定有些接口松动了,可能是真空腔的侧板,顶盖,放空阀,传输线接口

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  • tianqi20

    第12楼2013/01/09

    谢谢您,我明天去操作一下试试。因为一直找不到问题的根源~

    fwonder(fwonder) 发表:调谐报告里面看到的信息显示,打印的质量轴是不算太离谱,但是测定氮气和水的比例的时候突然异常了,说明质谱的真空非常不稳定,这么不稳定的质谱端,肯定有些接口松动了,可能是真空腔的侧板,顶盖,放空阀,传输线接口

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  • qianjh1987

    第13楼2013/01/10

    在你调谐的时候试着把interfance和柱温箱的温度升到120,试试调谐如何,interface部分热胀冷缩,可以加紧密封的效果。

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  • robert-bob

    第14楼2013/01/11

    就如6楼所说堵死辅助通道,做调谐,看看是GC还是MS出问题,再去解决问题。

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  • amugong

    第15楼2013/01/11

    最可能是interface没拧紧,实验时一般要程升,高温热胀冷缩漏气减少,请拧紧,再试

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  • yechen1984

    第16楼2013/01/11

    应助达人

    我们之前也遇到过类似问题, 后来发现是厂商送来的气有问题,而且捕集阱也失效了。后来换了气和新的捕集阱,问题就解决了.

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  • lichao2006min

    第17楼2013/01/11

    氮气、氧气偏高可能是仪器漏气,先检查仪器是否漏气,检查位置包括隔垫(更换)、柱子与MS接头处(重新拧紧即可)、MS上的密封圈,然后检查气路路系统,气体纯度不够,要让供气商提供气体证书,看氦气能不能达到要求,重新换瓶气,如果氦气纯度很低,很容易把捕集阱废掉,要更换捕集阱试一下

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  • lee341974

    第18楼2013/01/11

    漏气的可能性比较大, 可以更换进样垫,再看看进样口色谱柱石墨垫圈,

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  • tianqi20

    第19楼2013/01/11

    你所说的interface是什么位置?

    qianjh1987(qianjh1987) 发表:在你调谐的时候试着把interfance和柱温箱的温度升到120,试试调谐如何,interface部分热胀冷缩,可以加紧密封的效果。

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  • tianqi20

    第20楼2013/01/11

    嗯,已经关机了,下周来了再开机重新试试。

    robert-bob(robert-bob) 发表:就如6楼所说堵死辅助通道,做调谐,看看是GC还是MS出问题,再去解决问题。

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