国标不是有方法了么

$$lc分析16中塑化剂确实不容易。用GCMS做一周就能完成方法验证了。毕竟$$lc做塑化剂不是强项，乙腈也不便宜啊。用的有机溶剂多，对环境也不好。一般GCMS不用上百万，50万足够了，不过对比wufeng $$lc 还是贵了不少。

伍丰的仪器还是蛮不错的

是啊是啊，确实让我收益匪浅，特别是第一次同时使用甲醇、乙腈和水作流动相，一般要么是甲醇和水的体系要么是乙腈和水的体系，对甲醇和乙腈的区别有了更深的体会，选择性还是有很大差异的，以后方法开发甲醇不行的时候我会考虑用乙腈试试呵呵。。。

楼主早说啊，大家可以交流一下，我们使用C18柱做的16种邻苯二甲酸酯也只能分离出15种，用的也是国产液相，下面是我们做出的色谱图，第3组的四个峰分的比你的要好很多，运行时间比你的也短很多。

楼主辛苦了，方法开发确实很难，加油！

嗯，jianzhu_zhang的图是蛮不错的，如果猜得没错的话，你的流动相应该A相是水，B相是乙腈：甲醇＝50：50吧，不过你们的方法稳定性不知道怎么样啊，第三组的4个峰在1.5min之内出来，如果甲醇和乙腈因为配制样品时的温度不同（甲醇和乙腈的密度也会引起变化）会不会导致B相比例变化而引起这4个峰分不开呢，因为这4个峰对甲醇和乙腈的量是非常敏感的。

jianzhu_zhang(jianzhu_zhang) 发表:楼主早说啊，大家可以交流一下，我们使用C18柱做的16种邻苯二甲酸酯也只能分离出15种，用的也是国产液相，下面是我们做出的色谱图，第3组的四个峰分的比你的要好很多，运行时间比你的也短很多。

我也做了，不过分离效果不好，只有12种分离完全。

检测波长是怎么定的啊

如果你也能提供西方法，我想大家会非常感激你的！

jianzhu_zhang(jianzhu_zhang) 发表:楼主早说啊，大家可以交流一下，我们使用C18柱做的16种邻苯二甲酸酯也只能分离出15种，用的也是国产液相，下面是我们做出的色谱图，第3组的四个峰分的比你的要好很多，运行时间比你的也短很多。