蝉渊落鸿
第11楼2013/02/01
是不是Ag吸附在锥上了,或者样品中Cl离子较多呀
envirend
第12楼2013/02/01
标准曲线中氯离子可能性不大,样品中就不好说啦。
光哥
第13楼2013/02/04
锌第一点很差有可能是仪器还没稳定好。去掉那一点就好了,或者那一点重做下,另外,我个人感觉这机子,包括75,在样品基体转换的时候需要一定时间来稳定信号
第14楼2013/02/04
如何解决“在样品基体转换的时候需要一定时间来稳定信号”呢
timstoicpms
第15楼2013/02/04
样品提升后,让雾化室稳定十秒,再测试。
第16楼2013/02/05
手动没有问题,自动进样有这个设置吧?
shagei
第17楼2013/02/05
进基体5分钟,然后再做吧。有时候为了测试信号稳定,我会先把仪器弄脏掉,只要测试信号够用就行。不知道有没有同意的。
第18楼2013/02/05
这一操作被质谱书称为 Conditioning the cone 。调谐之后,通常吸取0.5g/L NaCl或NaNO3溶液5-10分钟,让锥孔积盐并达到动态平衡。此后仪器漂移就很微弱了。
生于八零年代
第19楼2013/02/07
是不是不小心引入了Cl造成的哦!
阶前尘
第20楼2013/02/17
经验之谈,我从来都是先做标准,怕曲线不好,现在想想曲线再好没有稳定准确的测试结果也无济于事啊!以后试试你的方法!