279.1 反相高效液相色谱法测定筋骨痛消丸中丹参酮Ⅱ_A的含量

冯坤 陈保龙 谢文 《时珍国医国药》2007年05期

【摘要】：目的建立筋骨痛消丸中丹参酮ⅡA的高效液相色谱测定方法。方法用二氯甲烷-甲醇(4∶1)提取样品,ODS-C18色谱柱,甲醇-水(80∶20)为流动相,流速0.8m l/min,检测波长270nm,外标法定量分析。结果分离度1.8,RSD=1.59%,平均回收率104.6%。结论该法分离度、精密度及稳定性好,可作为筋骨消痛丸的质量控制方法。

【作者单位】： 河南省正骨研究院.河南省中医骨伤工程技术研究中心 河南省正骨研究院.河南省中医骨伤工程技术研究中心 河南省正骨研究院.河南省中医骨伤工程技术研究中心
【关键词】： 筋骨痛消丸 丹参酮ⅡA 高效液相色谱法
【基金】：河南省科技发展计划项目(No.997015900)
【分类号】：R286

原文中未提供色谱图。

279.2 反相高效液相色谱法测定雷替曲塞的含量和有关物质

黄滔敏 高敏洁 沈顺 段更利 《药物分析杂志》2005年09期

【摘要】：目的:建立测定雷替曲塞含量及其有关物质的反相高效液相色谱法。方法:采用 Diamonsil C_(18)(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以缓冲液(0.03mol·L~(-1)磷酸氢二钾,0.03 mol·L~(-1)三乙胺,磷酸调 pH 为7.2)-甲醇(69:31)为流动相,检测波长为342 nm,柱温35℃,流速0.9 mL·min~(-1),按峰面积外标法计算。结果:雷替曲塞在1.0～100.0μg·mL~(-1)范围内呈良好线性,方法回收率为99.94%～102.16%(n=5),日内、日间 RSD2.22%(n=5),雷替曲塞含量在99.38%～100.45%之间,有关物质0.58%。结论:本方法简便,快速,结果准确,可靠,重现性好,所测该药含量及有关物质均在合格范围之内。

【作者单位】： 复旦大学药学院药物分析教研室;复旦大学化学系;
【关键词】： 雷替曲塞 有关物质 反相高效液相色谱法 缓冲液 磷酸氢二钾 回收率 甲醇溶液 流动相 对照品 三乙胺
【分类号】：R927

279.3 反相高效液相色谱法测定罗非昔布原料药有关物质

田虹利 张兰桐 袁志芳 杜英峰 冯洪声 《药物分析杂志》2006年11期

【摘要】：目的:建立测定罗非昔布原料药有关物质的方法。方法:采用 RP-HPLC 法,Diamonsil~(TM)C_(18)(250 mm×4.6 mm,5 μm)分析柱,水-乙腈-冰醋酸-三乙胺(55:45:0.1:0.03)为流动相,流速1.0 mL·min~(-1),检测波长为272 nm。结果:HPLC 法专属性强,最低检测限为10 ng·mL~(-1)。结论:方法简便、准确,可用于控制罗非昔布原料药的质量。

【作者单位】： 河北医科大学药学院药物分析教研室;河北医科大学第二医院;
【关键词】： 高效液相色谱法测定 罗非昔布 有关物质 流动相 原料药 三乙胺 冰醋酸 最低检测限 专属性 液相色谱仪
【分类号】：R927

279.4 反相高效液相色谱法测定裸鼠肿瘤组织中苯并三唑衍生物(BZ)代谢产物的含量

杨建云 胡增峰 黄荣清 肖炳坤 《现代科学仪器》2008年03期

【摘要】：建立了反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定裸鼠肿瘤组织中苯并三唑衍生物(BZ)代谢产物BZ-M1和BZ-M2的含量。以SNZ为内标,样品采用液-液萃取法处理。色谱柱为Dikma Diamonsil~(TM)C_(18),流动相为乙腈:1%冰醋酸=12:88,流速为1.0mL/min,检测波长为254nm。该法测定肿瘤组织中BZ-M1、BZ-M2的线性范围均为0.1～10.0μg/mL,BZ-M1萃取回收率为82.9%±3.3%。BZ-M2萃取回收率为86.3%±4.0%,其三批样品精密度RSD均小于10%。结果表明,该方法灵敏度高、准确度高、重复性好,可用于肿瘤组织中BZ的代谢产物BZ-M1和BZ-M2含量测定。

【作者单位】： 军事医学科学院放射与辐射医学研究所 军事医学科学院放射与辐射医学研究所 军事医学科学院放射与辐射医学研究所 军事医学科学院放射与辐射医学研究所
【关键词】： RP-HPLC 苯并三唑衍生物 肿瘤组织 液-液萃取
【基金】：国家自然科学基金项目(NO．20672143)
【分类号】：R73-3

279.5 反相高效液相色谱法测定马红丸中马钱子碱和士的宁的含量

翟小燕 梁基智 邓洁芳 傅军 《中药材》2010年07期

【摘要】：目的:建立反相高效液相色谱法测定马红丸中马钱子碱和士的宁的方法。方法:色谱柱为Diamonsil C18,以乙腈0.01mol/L庚烷磺酸钠与0.02mol/L磷酸二氢钾等量混合溶液(用10%磷酸调节pH值2.8)(20∶80)为流动相,检测波长为260nm。结果:线性范围马钱子碱为0.0901～0.901μg(r=0.9997),士的宁为0.1101～1.101μg(r=0.9999);马钱子碱回收率为98.8%,RSD为1.46%,士的宁回收率为99.4%,RSD为1.75%。结论:本法快速、准确,重复性好,可作为马红丸的主要质控指标之一。

【作者单位】： 广州市中医医院;广东药学院;
【关键词】： 马红丸 马钱子碱 士的宁 反相高效液相色谱法
【分类号】：R286

原文中未提供色谱图。

279.6 反相高效液相色谱法测定莫西沙星的人体血药浓度

林光勇 朱光辉 王增寿 崔虓 林晓晓 《中国药业》2011年22期

【摘要】：目的建立测定莫西沙星人体血药浓度的反相高效液相色谱法,为临床合理用药提供参考。方法色谱柱为Diamonsil ODS柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(含0.04 mol/L磷酸和0.4%三乙胺),流速为1.0 mL/min,柱温为25℃,检测波长为290 nm,灵敏度为0.01 AUFs。沉淀剂选用10%三氯醋酸,以峰面积外标法定量。结果莫西沙星的保留时间为8.7 min,质量浓度线性范围为0.05～5.00 mg/L,最低定量限为0.04 mg/L;平均回收率为96.22%～100.56%,绝对回收率为82.21%～93.65%;日内RSD为5.21%～6.30%,日间RSD为6.78%～7.56%。结论该方法简单、准确、快速和灵敏度高,可用于莫西沙星的人体血药浓度测定。

【作者单位】： 温州医学院附属第二医院药剂科;
【关键词】： 反相高效液相色谱法 莫西沙星 血药浓度 药代动力学
【基金】：温州科技局科研项目,项目编号:Y2009430
【分类号】：R969.1

279.7 反相高效液相色谱法测定前列康胶囊中淫羊藿苷的含量

马德俊 常艳琴 王德 《黑龙江医药》2011年05期

【摘要】：目的:建立测定前列康胶囊中淫羊藿苷含量的方法。方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为DiamonsilC18(250mm×4.6mm,5μm)柱,以乙腈-水(25:75)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长为270nm,柱温30℃。结果:淫羊藿苷在0.372～1.860μg范围内存在良好的线性关系(r=0.9996),平均回收率(n=6)为99.84%(RSD为0.96%)。结论:该方法操作简便,灵敏度高,结果准确可靠,可用于前列康胶囊的质量控制。

【作者单位】： 吉林敖东集团金海发药业股份有限公司;
【关键词】： 反相高效液相色谱 前列康胶囊 淫羊藿苷
【分类号】：R286

279.8 反相高效液相色谱法测定犬血浆中左氧氟沙星浓度及其犬体内药代动力学

姜希凌 孙建国 王广基 李昊 李鹏 何卉 《中国临床药理学与治疗学》2004年06期

【摘要】：目的 :建立测定犬体内左氧氟沙星血药浓度的反相高效液相色谱法 ,并测定其犬体内药代动力学。方法 :以环丙沙星为内标 ,采用 10 %高氯酸为沉淀剂处理犬血浆样品 ,色谱柱为DIKMADiamon silTM C18,5m ,15 0mm× 4 .6mm ,流动相为甲醇 PBS 三乙胺 异丙醇 (33 6 7 0 .14 0 .4 ,用磷酸调pH为 3.0 ) ,流速 1.2ml·min-1,柱温 2 0℃ ,荧光检测(λex=2 95nm ,λem=4 40nm)。结果 :血药浓度线性范围 0 .2 5～ 5 0mg·L-1(r =0 .9998) ,最低检测限浓度为 0 .0 2mg·

【作者单位】： 中国药科大学药代动力学重点实验室 中国药科大学药代动力学重点实验室 中国药科大学药代动力学重点实验室 中国药科大学药代动力学重点实验室 中国药科大学药代动力学重点实验室 中国药科大学药代动力学重点实验室
【关键词】： 左氧氟沙星 反相高效液相 血药浓度 药代动力学
【基金】：江苏省药代动力学重点实验室资助项目 (№BM2 0 0 12 0 1)
【分类号】：R969.1

279.9 反相高效液相色谱法测定人全血中吲达帕胺浓度

陈钧 梅妮 谢月玲 江文明 蒋新国 《药物分析杂志》2005年09期

【摘要】：目的:建立测定人全血中吲达帕胺的反相高效液相色谱法。方法:采用 Dikma Diamonsil C_(18)分析柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以0.1%三乙胺缓冲液(用磷酸调pH=3.75)-乙腈(65:35)为流动相,流速1.0 mL·min~(-1),检测波长240 nm,柱温40℃。以卡马西平作内标,血样用乙醚提取2次。结果:本方法线性范围为5～1000 ng·mL~(-1),r=0.9999,方法回收率在94%～103%之间,日内和日间 RSD 均小于7%。结论:本方法灵敏,准确度、重现性好,适用于吲达帕胺的药代动力学和生物利用度研究。

【作者单位】： 复旦大学药学院药剂学教研室;
【关键词】： 吲达帕胺 血药浓度 高效液相色谱法测定 人全血 卡马西平 提取回收率 预处理 峰面积 流动相 准确度
【分类号】：R96

279.10 反相高效液相色谱法测定人体血浆中扑尔敏的浓度
夏春华 熊玉卿 傅颖珺 徐文炜 戴群 《药物分析杂志》2002年06期

【摘要】：目的:建立一种测定人体血浆中扑尔敏浓度的高效液相色谱法。方法:取人体血浆1.5 mL,加内标右美沙芬后,用三氯甲烷提取,取其有机相于60℃水浴挥干,剩余物加流动相复溶,并用乙酸乙酯洗涤,取水相20μL进样。流动相为0.025mol·L~(-1)磷酸二氢铵(用磷酸调pH为3.5)-乙腈(70:30),色谱柱为Diamonsil ODS C_(18)柱(5μm,4.6mm×150mm),检测波长为200 nm,流速为1.0mL·min~(-1),柱温为室温。结果:本方法线性范围为0.5～16ng·mL~(-1),,r=0.998 7,最低检测限为0.25ng·mL~(-1),方法回收率为96.6％

【作者单位】： 江西医学院临床药理研究所 江西医学院临床药理研究所 江西医学院药理教研室 江西医学院临床药理研究所 江西医学院临床药理研究所
【关键词】： 扑尔敏 人体血浆 反相高效液相色谱法
【分类号】：R96