293.1 高效液相色谱法测定南、北五味子中4种木脂素含量

阴冠秀 杜冰 鲁旺旺 华洋林 唐建 杨公明 《食品科学》 2011年10期

【摘要】：目的:采用高效液相色谱法同时测定17种不同产地的五味子中五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素和五味子乙素含量。方法:采用Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm)柱,甲醇-水(73:27,V/V)作流动相,流速1.0mL/min,检测波长254nm。结果:五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素和五味子乙素含量测定方法的线性关系良好,线性范围为0.01～0.08mg/mL,相关系数R20.9990;RSD分别为0.86%、0.37%、0.19%和0.15%。结论:该方法精密度、重现性和分离效果好,分析快速准确,适合于该药材中五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素和五味子乙素含量的测定;不同产地的4种木脂素成分均存在一定的差别,北五味子中五味子醇甲、五味子醇乙和五味子乙素的含量稍高,而五味子甲素含量却稍低,南五味子恰与之相反。

【作者单位】： 华南农业大学食品学院;无限极(中国)有限公司;
【关键词】： 南五味子 北五味子 高效液相色谱 木脂素
【分类号】：R284.1

293.2 高效液相色谱法测定尼莫地平的血药浓度
林朝霞 崔升淼 袁文姬 《中国医院药学杂志》 2009年15期

【摘要】：目的:建立高效液相色谱法测定人血浆中尼莫地平浓度的方法。方法:以尼群地平为内标,血浆样品用正己烷-乙醚(1∶1)萃取,采用Diamonsil C18柱(200mm×4.6mm,5μm)分析。流动相为水-甲醇(39∶61),流速1.0mL·min-1,检测波长237nm,柱温35℃。结果:本法在52～1664μg.L-1间线性关系良好(r=0.9996),日内、日间精密度RSD均小于6%,低、中、高浓度的提取回收率均大于95%(n=5)。尼莫地平血浆样品预处理室温放置24h及于-20℃冰箱中贮存15d稳定。结论:本方法简便、快速、准确、重复性好,符合生物样品测定要求,适合尼莫地平药动学的考察。

【作者单位】： 深圳市龙岗区横岗人民医院;广东药学院;
【关键词】： 尼莫地平 高效液相色谱法测定 血药浓度 血浆样品 尼群地平 精密度 样品预处理 药动学 提取回收率 流动相
【基金】：深圳市科技计划项目(编号:20090216)
【分类号】：R969

293.3 高效液相色谱法测定尼扎替丁氯化钠注射液的含量和有关物质

龙江 戴智勇 《临床医药实践》 2009年14期

【摘要】：目的:建立RP-HPLC测定尼扎替丁氯化钠注射液含量测定和有关物质检查的方法。方法:采用RP-HPLC,色谱柱:Diamonsil C18 column(250nm×4.6nm,5μm),流动相:乙腈-0.025mol·L-1磷酸二氢钾溶液,流速:1.0mL·min-1,检测波长:242nm。结果:该法的线性范围为0.5mg·mL-1-1.5mg·mL-1,平均回收率100.1%,RSD=0.52%。结论:本法分离效果佳,灵敏度高,重现性好,结果准确可靠。

【作者单位】： 湖南株洲化工集团有限责任公司医院药剂科;湖南长沙中南大学湘雅医院药剂科;
【关键词】： 尼扎替丁 含量测定 高效液相色谱
【分类号】：R927.2

293.4 高效液相色谱法测定皮质激素含量

吴雪冬 《中国保健营养》 2012年06期

【摘要】：目的:建立高效液相色谱法测定醋酸肤轻松软膏的含量,研究醋酸肤轻松、醋酸去炎松、醋酸氟氢可的松、丙酸倍氯美松及氯氟舒松五种皮质激素的分离情况。方法:样品经甲醇溶解后,用Diamonsil C18柱分析,结果:五种皮质激素能较好地分离,达到了一种方法可同时分离五种激素的目的。结论:采用高效液相色谱法测定醋酸氟轻松软膏的含量使操作更方便,结果更准确。

【作者单位】： 辽宁省鞍山市食品药品检验所;
【关键词】： 五种皮质激素 高效液相色谱 含量测定
【分类号】：R927.2

293.5 高效液相色谱法测定普伐他汀钠胶囊的溶出度

谢华 《时珍国医国药》 2006年01期

【摘要】：目的采用高效液相色谱法测定普伐他汀钠胶囊的溶出度。方法按照《中国药典》2000年版Ⅱ部溶出度测定法中的第二法,以水900 m l为溶剂,转数为50 r.m in-1,30 m in时采样。采样后以高效液相色谱法测定。色谱柱:D iamonsilTMC18(200 mm×4.60 mm,5μm),流动相:磷酸盐缓冲液-甲醇(40∶60)pH 3.5±0.05,流速:1.0 m l.m in-1,检测波长:238nm,以外标法测定普伐他汀钠胶囊的溶出度。结果线性范围为3.0~12.0μg.m l-1(r=0.999 9)。平均回收率为99.86%,(RSD=1.7%,n=6),溶出度符合规定。结论该方法简便、易行,结果准确。

【作者单位】： 珠海丽珠制药厂
【关键词】： 普伐他汀钠 普伐他汀钠胶囊 溶出度 高效液相色谱法
【分类号】：R927.2

293.6 高效液相色谱法测定普拉洛芬滴眼液中普拉洛芬含量

赵大伟 王佩华 《中国科技信息》 2008年23期

【摘要】：目的建立测定普拉洛芬滴眼液含量的方法。方法使用高效液相色谱法,色谱柱为DiamonsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),检测波长245nm,0.10mol/L醋酸铵溶液(以醋酸调节pH=4.6)-乙腈(58:42)为流动相。流速:1.0ml/min.。结果在30.0μg～240.0μg范围内有良好的线性,平均回收率为92.76%,RSD为0.78%(n=6)。结论该法操作简便,结果准确,灵敏度高,重现性好,可用于普拉洛芬滴眼液的质量控制。

【作者单位】： 绥化学院化学与制药工程系;
【关键词】： 普拉洛芬滴眼液 高效液相色谱法测定 流动相 醋酸铵 平行测定 平均回收率 重现性 色谱条件 对照品 乙腈
【分类号】：TQ460.72

293.7 高效液相色谱法测定青阳参片中青阳参皂苷元的含量

明全忠 董媛 邹秀云 《药物分析杂志》 2006年08期

【摘要】：目的:应用高效液相色谱法测定青阳参片中青阳参皂苷元的含量。方法:采用 Diamonsil C_(18)色谱柱(4.6mm×150 mm,5μm),乙腈-0.4%磷酸溶液(24:76)为流动相;流速1 mL·min~(-1);检测波长为259 nm。结果:青阳参皂苷元在0.22～4.40μg范围内呈现出良好的线性关系,r=0.9999(n=7)。精密度试验 RSD 为0.18%。稳定性试验说明本品在9 h 内测定。重复性试验 RSD 为1.2%,同收率试验平均回收率为97.3%(n=9)。结论:方法学研究说明,本文方法达到质量标准制订的要求,可作为质量控制的方法。

【作者单位】： 云南省药品检验所;云南白药集团丽江药业有限公司;
【关键词】： 高效液相色谱法 青阳参皂苷元 青阳参片
【分类号】：R286.0

293.8 高效液相色谱法测定去乙酰基7氨基头孢烷酸的含量

丁海平 刘媛媛 朱科 郭云英 《河北化工》 2010年06期

【摘要】：建立了一种高效液相色谱法测定去乙酰基-7-氨基头孢烷酸含量的方法,采用迪马公司的C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以0.01mol/L醋酸钠(pH=4.25)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为254nm,柱温为25℃,样品池温度为4℃,线性范围为60～300μg/mL,r=0.9999,平均回收率为99.36%。

【作者单位】： 石药集团河北中润制药有限公司;
【关键词】： 高效液相 去乙酰基--氨基头孢烷酸 -氨基头孢烷酸
【基金】：国家科技支撑计划2007BAI26B06(基于酶工程的半合成抗生素研究)
【分类号】：TQ465

293.9 高效液相色谱法测定犬血浆中雷诺嗪的含量及相对生物利用度

贾晶莹 刘罡一 陈钧 张奇志 余琛 蒋新国 《中国新药与临床杂志》 2011年07

【摘要】：目的建立测定Beagle犬血浆中雷诺嗪浓度的高效液相色谱-紫外检测方法。方法血浆样品中加入内标苯海拉明,经氢氧化钠溶液碱化后用乙醚提取。色谱柱为Diamonsil C_(18)(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-含醋酸胺50mmol·L~(-1)水溶液(58:42,V/V),柱温为50℃,流速为1.0 mL·min~(-1),测定波长为270nm。采用BAPP2.0程序计算雷诺嗪普通片和缓释片的药动学参数。结果雷诺嗪在0.04～2.56mg·L~(-1)范围内线性关系良好,定量下限为0.04mg·L~(-1),提取回收率为92%～97%,批内、批间RSD均小于10%。雷诺嗪缓释片的相对生物利用度为(102±14)%。结论本方法操作简便、准确、重现性好,符合生物样品的分析要求,可以用于雷诺嗪的生物利用度研究。

【作者单位】： 复旦大学药学院药剂学教研室;徐汇区中心医院;
【关键词】： 雷诺嗪 血浆 犬科 色谱法 高压液相
【分类号】：R96

293.10 高效液相色谱法测定人体5_氟尿嘧啶血药浓度

邓斌 任斌 黎曙霞 唐蕾 彭惠霞 洪晓丹 《中国药房》 2002年06期

【摘要】：目的 :以高效液相色谱法测定人血浆中5 -氟尿嘧啶的浓度。方法 :用硫酸铵作为蛋白沉淀剂 ,血浆样品用乙酸乙酯 -异丙醇(85∶15 ,V/V )提取 ,氮气吹干 ,残留物用流动相溶解后进样。色谱柱为DiamonsilC18 柱 (4 6mm×150mm ,5μm ) ,流动相为0 01mol/LKH2PO4(pH5 5) ,流速1 5ml/min ,紫外检测波长267nm ,5 -溴尿嘧啶为内标。结果 :本法最低检测浓度为0 025μg/ml ,线性范围为0 3～10μg/ml ,日内RSD≤5 0 % (n=5) ,日间RSD≤11 5 % (n=5)。结论 :本法简便、灵敏、经济 ,可作为5 -氟尿嘧啶药代动力学研究时血药浓度的测定方法。

【作者单位】： 中山医科大学附属第一医院药学部 中山医科大学附属第一医院药学部 中山医科大学附属第一医院药学部 中山医科大学附属第一医院药学部 深圳市宝安区妇幼保健院 中山医科大学附属第一医院药学部
【关键词】： 高效液相色谱法 -氟尿嘧啶 血药浓度
【分类号】：R969