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2.3 实验废弃物的处理
废气处理
实验中经常会产生某些有毒的气体、液体和固体,需要及时排弃。如不经处理直接排出可能污染周围空气和水源,使环境污染,损害人体健康。因此对废液、废气和废渣要经过一定的处理后,才能排弃。
对产生少量有毒气体的实验应在通风橱内进行。通过排风设备将少量毒气排到室外(使排出气在外面大量空气中稀释),以免污染室内空气。产生毒气量大的实验必须备有吸收或处理装置。 如NO2,SO2,Cl2,H2S,HF等可用导管通入碱液中使其大部分吸收后排出,CO可点燃转成CO2。在反应、加热、蒸馏中,不能冷凝的气体,排入通风橱之前,要进行吸收或其他处理,以免污染空气。常用的吸收剂及处理方法如下:
①氢氧化钠稀溶液:处理卤素、酸气(如HCl,SO2,H2S,HCN等等)、甲醛、酰氯等等。
②稀酸(H2SO4或HCl):处理氨气、胺类……等等。
③浓硫酸:吸收有机物。
④活性碳、分子筛等吸附剂:吸收气体、有机物气体。
⑤水:吸收水溶性气体,如氯化氢、氨气等。为避免回吸,处理时用防止回吸的仪器。
⑥氢气、一氧化碳、甲烷气:如果排出量大,应装上单向阀门,点火燃烧。但要注意,反应体系空
气排净以后,再点火。最好,事先用氮气将空气赶走再反应。
⑦较重的不溶於水挥发物:导入水底,使下沉。吸收瓶吸入后再处理。
⑧汞蒸气及其它废气
长期吸入汞蒸气会造成慢性中毒,为了减少汞液面的蒸发,可在汞液面上覆盖化学液体;甘油效果
最好,5%Na2S.9H2O溶液次之,水效果最差。
对于溅落的汞,应尽量拣拾起来,颗粒直径大于的汞可以用吸气球或真空泵抽吸的拣汞器拣起来。
拣过汞的地点可以洒上多硫化钙、硫黄或漂白粉,或喷洒药品使汞生成不挥发的难溶盐,干后扫除。药
品为:
(a)20%三氯化铁溶液;(b)1%碘-1.5%碘化钾溶液,每平方米使用300-500ml。
对吸附在墙壁、地板及设备表面上的汞可以用加热薰碘法除去,按每平方米0.5g碘,加热薰蒸,或
按每10m2,用0.02m2蒸发面积的碘片,下班前关闭门窗,任其自然升华,次日移去。
以上除汞方法中,三氯化铁及碘蒸气对金属有腐蚀作用,采用这两种方法时要注意对室内精密仪器
的保护。 另外,也可用紫外灯除汞,紫外辐射激发产生的臭氧可使分散在物体表面和缝隙中的汞氧化为不溶性的氧化汞。紫外灯(市售品常为30W,220V的安装方法与一般荧光灯相同。高度2.5-3.0m每1m30.5-
0.8W。可以利用无人的非工作时间辐照。
化验室的少量废气一般可由通风装置直接排至室外,排气管必须高于附近屋顶3m,毒性大的气体可参
考工业废气处理办法用吸附、吸收、氧化、分解等方法处理后排放。
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废液处理
我国国家标准GB8978-88《污水综合排放标准》中对能在环境或动植物体内蓄积,对人体产生长远影
响的污染物称第一类污染物,对其允许排放浓度作了严格的规定,见表3-4。对于长远影响小于第一类
污染物的称第二类污染物,根据排入水域的3种级别,对挥发酚、氰化物、氟化物、生化需氧量、化学
耗氧量等20 种污染物规定了最高允许排放浓度,详见GB8978-88。
实验室废液可以分别收集进行处理,下面介绍几种处理方法:
①无机酸类:将废酸慢慢倒入过量的含碳酸钠或氢氧化钙的水溶液中或用废碱互相中和,中和后用大量水冲洗。
②氢氧化钠、氨水:用6mol/L盐酸水溶液中和,用大量水冲洗。
③含汞、砷、锑、铋等离子的废液:控制酸度0.3mol/L[H+],使其生成硫化物沉淀。
④含氰废液:加入氢氧化钠使pH值在10以上,加入过量的高锰酸钾(3%)溶液,使CN-氧化分解。如含量高,可加入过量的次氯酸钙和氢氧化钠溶液
⑤含氟废液:加入石灰使生成氟化钙沉淀。
⑥可燃性有机物:用焚烧法处理。焚烧炉的设计要确保安全、保证充分燃烧,如有有毒气体产生应设洗
涤器。不易燃烧的可先用废易燃溶剂稀释。
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废渣处理
废弃的有害固体药品严禁倒在生活垃圾处,必须经处理解毒后丢弃。处理方法可参阅有关文献。
含有危险品废弃物的处理
含有危险药品废液的排放,要特别谨慎,以免发生意外事故,污染水源。危险有毒药品溅出,应立
即作有效处理。下面介绍一些处理方法,失效药品的销毁,亦应参考处理。
①溶於水药品用大量水冲稀,流入地沟。
②不溶於水的油状易挥发溶液,尤其是二硫化碳、乙醚、苯等不能倒入地沟,以免地沟着火爆炸,或
发散有害气体,量大的废液应回收,量小的要在通风橱内销毁,或於空旷通风处销毁。
销毁办法:可燃性液体,放在盘内燃烧。不可燃液体,让其自然挥发。
溅於外面的药品用乳化剂使之乳化再冲入地沟。
③剧毒药品:用化学方法处理成无毒品或毒性低药品,再排放。
汞盐;用亚硫酸钠还原成亚汞,再以氯化亚汞形式沉淀,冲走。
小量的铅、铬……等盐,加大量水稀释排走。
砷化物:大量加入石灰沉淀去除。小量则用水冲稀排走。
草酸:在硫酸中用高锰酸钾氧化。
酚类:若大量必须回收。小量则加烧碱溶解,排入地沟。
④自燃物、易爆物的销毁,销毁此类药品时要远离火源,并备有灭火器。
金属钠、金属钾:小量的用乙醇分解。大量的要在空旷处烧掉。存放久的金属钾须及时销毁。
溅出物立即收入煤油中,着火应立即扑灭。
锌等金属;分次加入5%盐酸分解。
黄磷:用湿沙盖着,铲入盘中,放在空旷处使自燃。如少量可在通风橱内自燃之。
高氯酸等危险物用水冲稀、冲走。
苦味酸:用碱液溶解,用水冲稀,冲走。
过氧化苯甲酰等过氧化物;分批加入氢氧化钠中搅拌,变稠后,加水冲稀,用水冲走。
自燃物、缓慢燃烧过氧化物:小量分散於盘中,在空旷处燃烧。
⑤酸酐、酰氯类,一般是将药物小心分批慢慢倒入地沟中,同时放大量水冲走。酰氯化合物最好先在
毒气橱中,慢慢倒入水中分解,排走浓烟,再倒入地沟用水冲走。而下述药品要特别小心。
发烟硫酸:用大量碳酸钠围在容器周围,在安全地方将瓶子打碎,慢慢加入地沟中,同时用大量水冲走。
氟氢酸:在安全地方碎瓶,用碳酸钙小心中和,然后用大量水冲走。
⑥油状物:加乳化剂乳化后排走。
⑦溴:用碳酸钠吸收,或用硫代硫酸钠等还原,用水冲走。
⑧凡溅出挥发性、刺激性药品,有毒药品,应立即打开室内排风,工作人员离开实验室,由有经验人员处理。处理时要载防护用品;如护目镜、胶手套、胶围裙及呼吸器等。
⑨凡染有危险药品的容器、滤纸、废渣原则上与该药品处理方法相同。不要随便抛弃在垃圾箱内。
⑩凡用完药的空瓶,必须洗净才能弃去。以免别人洗瓶时发生事故。同时空的盛过低温溶剂瓶,其气体与瓶中空气混合,可能形成爆炸混合物,非常危险。
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加 热
1.1 实验室加热操作中的几个问题
(1)热源
①明火,包括煤气灯、酒精等,火焰温度高,应使用石棉网均匀传热。
②用水浴、蒸汽浴、油浴、沙浴、盐浴等间接加热的方法加热易燃物比较安全,烧瓶破裂或者扑出,可不与明火直接接触。而且水浴、油浴、热力均匀。水浴用于加热沸点在80℃以下物质。蒸汽浴视蒸汽压不同而温度不同。
油浴可使用至180℃以下。温度高了,有分解油烟。也可以用石蜡油作介质。新油浴一定要小心将水分慢慢蒸走,否则有水易暴出。
沙浴要选用细沙。
③电热板、电热罩,其优点是热力均匀,热力平均分布于罩上,罩上的温度在易燃物的燃点以下,即使有易燃气体逸出,也不致着火。另一优点是可以调节温度。电热罩是较安全的热源。
(2)冷凝器
加热挥发物,必须安装冷凝器使逸出气体转变成液体回流到烧瓶中,而不散发到空气中。蒸馏时,亦必须有效地冷却蒸出气体。必须正确选用冷凝器。
①水冷凝器:用于沸点120℃以下的蒸气冷凝。回流易挥发物(例乙醚、二硫化碳、氯仿)应选用高效内冷冷凝器,并循环冰盐水冷却。
②空气冷凝器用于沸点在120℃以上液体的冷凝。
③水冷夹套内蛇管冷凝器用于蒸馏,不要用作回流冷凝器,因蛇管被液体堵塞有暴出危险。
(3)防暴出措施
①容器溶液盛装过满加热易暴出。试管盛装溶液应在1/4~1/3;烧瓶盛装不超过2/3,減压瓶盛装不超过1/2。
②加热前放入沸石,防止暴沸。切勿在加热以后加入沸石,因为有时液体过热未呈沸腾现象,一加入沸石会剧烈沸腾暴出。
可以用多孔素烧磁或破碎的玻璃漏斗的碎片作沸石。
③用活性碳脱色的操作,加热溶液后,将烧瓶或烧杯稍冷,才能加入活性碳,否则大量气泡中出,液体会随之暴出伤人。
⑷任何加热系统不能密封,如果冷凝器、支管等处堵塞,会使系统内压力激增而使液体暴出。
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1.2 煤气和煤气灯的安全使用
目前,我国高等学校化学基础课实验室都安装有输送煤气或石油液化气管通。
煤气及石油气都是危险气体。煤气含有剧毒一氧化碳;两者都能与空气混合生成爆炸混合物。
石油气的主要成分是丁烷或丙烷,由于重,难于扩散,因此易在漏气处积聚,形成爆炸混合物,在这方面的危险性比煤气大得多。
因此,煤气公司及石油气公司将微量有异臭硫化物混入气中,一旦漏气,人们便会警觉到。
我校使用的是本校煤气厂自制的煤气。
安全使用煤气的注意事项:
(1)检漏
①不论煤气及石油气,都应保证管道、阀门及接口处不漏气。如使用时嗅到有硫化物特殊臭味,一定要找出漏气的地方,只能用肥皂水找寻,绝不能用火寻找。
②煤气石油气的管道应为耐压钢管,如管道有漏气,必须检修换新管,绝不能勉强用下去。
③应用单向阀门,以防回火。
④联接阀门与煤气用具的胶管应用加强胶管。用普遍软管时,要注意不要压着胶管或折曲胶管。胶管与阀门接口要严紧不漏气。
(2)点火
(a.)点火前,检查火源附近三尺内,不得有易燃物。
(b)旋转灯营,关小空气入口,点着火柴,放在灯口下端,打开煤气龙头。记住:只能火等气,决不能气等火。
(c)旋转灯营,逐渐增大空气进入量,调至正常火焰,使煤气充分燃烧。
(d)当煤气进入量很小,或者在使用中途煤气供应量突然减小时,煤气会在灯管内燃烧,形成“侵入火焰”,应关闭煤气龙头稍冷重新启动。
(e)在使用过程中,火焰调的太小,或风太大,灯的火焰会突然熄灭,造成煤气泄漏,发生危险。实验人员必须随时留心火焰燃烧情况。
(f)不用时,关闭煤气开关,火焰自然熄灭,切记,不能用口吹灭。
(3)维护。要常常检查灯座上的针孔,如有堵塞,要加以清除,使其畅道。
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常用仪器、设备的安全使用
3.1 离心机
目前,化学实验室常用的是电动离心机。
电动离心机转动速度快,要注意安全,特别要防止在离心机运转期间,因不平衡或吸垫老化,而使离心机边工作边移动,一致从实验台上掉下来,或因盖子未盖,离心管因振动而破裂后,玻璃碎片旋转飞出,造成事故。因此使用离心机时,必须注意以下操作。
(1)离心机套管底部要垫棉花。
(2)电动离心机如有噪音或机身振动时,应立即切断电源,即时排除故障。
(3)离心管必须对称放入套管中,防止机身振动,若只有一支样品管另外一支要用等质量的水代替。
(4)启动离心机时,应盖上离心机顶盖后,方可慢慢启动。
(5)分离结束后,先关闭离心机,在离心机停止转动后,方可打开离心机盖,取出样品,不可用外力强制其停止运动。
(6)离心时间一般1~2分钟,在此期间,实验者不准离开去做别的事。