3.3 红外灯、白炽灯
在实验过程中，往往使用红外灯来干燥化学物质，用白炽灯做光敏实验。红外灯、白炽灯应放在离水池远的实验台上。工作时，切勿使溅上冷水，否则灼热的灯泡会发生爆炸。

3.4 微波炉安全操作
微波辐射加热常用的装置是微波炉。微波炉主要由磁控管、波导、微波腔、方式搅拌器、循环器和转盘等六个部分组成。微波炉加热原理是利用磁控管将电能转换成高频电磁波，经波导进人微波腔，进入微波腔内的微波经方式搅拌器作用，可均匀分散在各个方向，在微波辐射作用下，微波能量对反应物质的耗散通过偶极分子旋转和离子传导两种机理来实现。极性分子接受微波副射能量后，通过分子偶极以每秒数十亿次的高速旋转产生热效应，此瞬间变态是在反应物质内部进行的，因此微波炉加热叫做内加热（传统靠热传导和热对流过程的加热叫外加热），内加热具有加热速度快、反应灵敏、受热体系均匀以及高效节能等特点。
不同类型的材料对微波加热反应各不相同。
金属导体：金属因反射微波能量而不被加热。
（2）绝缘材料：许多绝缘材料如玻璃、塑料等能被微波透过，故不被加热。
（3）介质体：吸收微波并被加热，如水、甲醇等。
因此，反应物质常装在瓷坩埚、玻璃器皿和聚四氟乙烯制做的容器中放入微波炉内加热。微波炉加热物质的温度不能用一般的水银温度计或热电偶温度计来测量。
微波炉使用注意事项：
（1）当微波炉操作时，请勿于门缝置入任何物品，特别是金属物体。
（2）不要在炉内烘干布类、纸制品类，因其含有容易引起电孤和着火的杂质。
（3）微波炉工作时，切勿贴近炉门或从门缝观看，以防止微波辐射损坏眼睛。
（4）若欲定的时间短于四分钟时，则先将定计时扭转至超过四分钟，再转回到所需要的时间。
（5）切勿使用密封的容器于微波炉内，以防容器爆炸。
（6）如果炉内着火，请紧闭炉火，并按停止键，再调校掣或关掉计时，然后拔下电源。
（7）经常清洁炉内，使用温和洗涤液清洁炉门及绝缘孔网，切勿使用具腐蚀性清洁剂。

药品的正确取用和溶液的配制

根据化学试剂杂质含量的多少，它们分属于不同的等级。
我国通用化学试剂，一般分为分析纯、化学纯两个等级，试剂瓶的标签有相应的颜色标志（分析纯红色，化学纯蓝色）。还有许多符合某方面特殊要求的试剂，如基准试剂、色谱试剂等。试剂的标签上写明试剂的百分含量与杂质最高限量，并标明符合什么标准，即写有GB（我国国家标准）、HG（化学工业部标准）、HGB（化工部暂行标准）等字样。同一品种的试剂。级别不同价格相差很大，应根据试验要求选用不同级别的试剂。在用量方面也应该根据需要取用。
固体试剂在广口瓶内，液体试剂装在细口瓶或滴瓶中。应该根据试剂的特性，选用不同的贮存方法。例如；氢氟酸能腐蚀玻璃，就要用塑料瓶装；见光易分解的试剂（AgNO3、KMnO4等）则应装在棕色的试剂瓶中；存放碱的试剂瓶要用橡皮塞（或带滴管的橡皮塞），不宜用磨砂玻璃塞，由于碱会跟玻璃作用，时间长了，塞子会和瓶颈粘住；反之，浓硫酸、硝酸对橡皮塞、软木塞都有较强的腐蚀作用，就要用磨砂玻璃塞的试剂瓶装，浓硝酸还有挥发性，不宜用有橡皮帽的滴瓶装。
每个试剂瓶都贴有标签，以表明试剂的名称、纯度或浓度。经常使用的试剂，还应涂一薄层蜡来保护标签。

4.1 取用试剂时，必须遵守的原则

（1）不能用手接触试剂，以免危害健康和沾污试剂。
（2）瓶塞应倒置桌面上，以免弄脏，取用试剂后，立即盖严，将试剂瓶放回原处，标签朝外。
（3）尽量不多取试剂，多取的试剂不能倒回原瓶，以免影响整瓶试剂纯度，应放入其它合适容器中另作处理或供他人使用。
（4）从滴瓶中取用试剂时，注意不要倒持滴管，这样试剂会流入橡皮帽，可能与橡胶发生反应，引起瓶内试剂变质。
（5）不准用自用的滴管到试剂瓶中取药。如果确需滴加药品，而试剂瓶又不带滴管，可把液体倒入离心管或小试管中，再用自用的滴管取用。
（6）要用干净的药匙取固体试剂，用过的药匙要洗净擦干才能再用。如果只取少量的粉末试剂，使用药匙柄末端的小凹处挑取。
（7）如果要把粉末试剂放进小口容器底部，又要避免容器其余内壁沾有试剂，就要使用干燥的容器，或者先把试剂放在平滑干净的纸片上，再将纸片卷成小圆筒，送进平放的容器中，然后竖立容器，用手轻弹纸卷，让试剂全部落下（注意，纸张不能重复使用）
（8）把锌粒、大理石等粒状固体或其它坚硬且比重较大的固体装入容器时，应把容器斜放，然后慢慢竖立容器，使固体沿着容器内壁滑到底部，以免击破容器底部。

4.2 试剂的取用方法

（1）用移液管或吸量管取液体
实验过程中，定量移取溶液时，往往使用移液管或吸量管，正确使用方法，应该用吸耳球吸取，决不允许用咀吸取，防止化学药品中毒。另外，在润洗移液管和吸量管时，切勿将溶液从上口倒出，若上口沾有浓酸、碱或其他有毒试剂，当再次使用时，右手食指会被化学药品灼伤。有些有毒物质会通过皮肤吸收而发生中毒事故。
（2）取用金属钠
钠与水猛烈反应而爆炸着火，甚至吸收空气中的潮气而反应发生意外，故取用金属钠时必须在干燥无水场所，附近有沙土或粉末灭火箱，附近无易燃物。
①于准备盛放金属钠的干净干瓶中，倒入干燥无水的煤油或甲苯。另备一瓶亦放有煤油或甲苯，准备盛放废渣之用。
②用夹子自瓶中取出一块金属钠，放在塑乙烯板上，用刀子切去白色过氧化钠和氢氧化钠外皮，露出银色金属钠。将外皮碎渣夹入废渣瓶中。
③用刀子将金属钠切成小块，放在煤油瓶中备用。
④立即清理现场，用滤纸擦净用具及场地，碎屑放入废渣瓶中。
⑤将滤纸集中，放在远离易燃物空旷处或通风橱内烧掉。
（3）金属钠粉末制法
将纯净干燥煤油放入三颈瓶中，装上机械搅拌，用油浴加热，煤油温度在100～110℃左右，金属钠熔融，取出不溶之白壳，移去油浴，加入煤油，使速冷至80℃左右，开动高速搅拌，甩出的金属钠滴立即凝固成小粒状。
（4）溴的使用
①溴为刺激性强腐蚀氧化性液体，于通风橱中使用，并戴防护眼镜和胶手套，大量使用须用围裙。
②溴的蒸气很刺人，如果反应不要求无水，应于液面上盖上一层水，同时用盖盖好。
③用过的仪器如量筒之类，应放在通风橱内，待溴蒸气完全逸走以 后，再取出清洗。
（5）汞的使用
在实验室内常用汞作压力计、水银封等。应该明确，可以用代用品时，就不要用汞。因使用汞要在通风橱中进行，操作人员要戴防毒面具。
①如要求干燥汞，可用滤纸吸干水分，在通风橱内减压蒸馏。
②过滤汞：将滤纸折好，在锥形顶穿一针孔，放于三角漏斗上，倒入水银，就会除去浮面脏物。
③水银封搅拌上面用一层甘油封住，避免水银搅拌时溅出及蒸气逸出。

4.3 化学试剂的配制

药品溶于溶剂中，有吸热的，亦有放热的，凡溶解都要使用耐热耐化学药品的玻璃仪器。使用腐蚀性酸碱均要戴防护用具。
（1）稀硫酸溶液的配制
先将规定量的水放入烧杯中，最好放在冷水浴中冷却，一边搅拌，一边慢慢倒入量取的浓硫酸。反应放热，不能将水倒入硫酸中。在此情况中，会暴沸溅出，造成灼伤。烧杯应比实际溶液体积大一倍以上。冷却以后，倒入试剂瓶中。
（2）氢氧化钠溶液的配制
将氢氧化钠放入大烧杯中，（体积比欲配溶液体积在大一倍以上），外用冷水浴冷却，加入足量水搅拌溶解。冷后，倒入塑乙烯试剂瓶中，不能用玻璃瓶盛载。
（3）硝酸—硫酸混酸配制
在通风橱内，将硫酸用流水冷却，一边振荡，一边慢慢加入硝酸。

减压蒸馏和其他减压操作

5.1 仪器安装

（1）减压蒸馏采用双颈蒸馏瓶，通入毛细管防暴沸。
（2）最好避免使用胶塞联接，而使用磨口塞连接。使用胶塞要注意：
① 塞子不能过小，有三分之二以上外露，这样，减压时，塞子还要塞入一些，但不致下陷。
② 腐蚀性物及有机溶剂腐蚀橡胶，胶塞应用聚四氟乙烯薄膜包缠保护。
③ 选用口较平的仪器，至少有一个胶塞比联接处口径大，减压时吸紧，一旦发生意外，如分解有大量气体产生，或堵塞等致内部压力稍大，塞子即自动打开，不致造成暴出事故。
（3）安装洗瓶、吸收瓶：根据蒸馏物质不同，选用不同的吸收剂、洗涤剂，一则保护泵不被腐蚀，二则不污染空气。安装洗瓶方向错误，就会发生回吸现象，危险！洗瓶内可装：
① 氢氧化钠溶液：吸收酸类物质。
② 浓硫酸：吸收有机物。
③ 机油：吸收有机物。
④ 活性碳：吸收气体。
⑤ 氢氧化钠（钾）固体，苏打石灰等，干燥去水。
⑥ 冷井：用干冰或盐水，最后除去微量之水分及有机物。
（4）安装压力表
（5）泵的排气孔用胶管接出，放入通风橱内。

5.2 操作手续

（1）减压蒸馏前应将溶剂水分除去。蒸液在常压加热回收溶剂后，再用水泵减压回收溶剂至干净为止。
（2）减压蒸馏前，减压系统空车试验，确证无漏后再开始操作。洗瓶联接口用蜡或其他封口材料封好。
（3）开泵，打开毛细管节门，调整进气量适中。待压力下降恒定后，点火加热。减压蒸馏应用水浴、油浴或电热罩进行加熟。
（4）开始蒸出时要注意，如为固体，在支管有固体结出，应用蒸汽或小火将其烤熔，至蒸出正常为止。蒸馏固体应注意支管口联接，支管出口有无堵塞，观察减压压力是否正常。如有堵塞，可能出现以下现象：①毛细管不进气；②不沸腾；③有烟雾。出现不正常现象，要检查，排除故障。
（5）不能蒸干。蒸完后，移去油浴，冷却后，小心打开放气节口，慢慢放气，不致水银回升力太大而使压力计破裂。
（6）蒸馏不稳定化合物、易氧化化合物，要在氮气流下进行。蒸完放入氮气。
（7）在通风橱内进行操作或者用保护屏罩着与操作人员隔离。操作人员应戴面罩，至少要戴防护眼镜。

高压气体钢瓶的正确使用

6.1 高压气体钢瓶内装气体的分类

（1）压缩气体 临界温度低于-10℃的气体，经加高压压缩，仍处于气态者称压缩气体，如氧、氮、氢、空气、氩、氮等。这类气体钢瓶若设计压力大于或等于12MPa（125kg/cm2）称高压气瓶。
（2）液化气体 临界温度≥10℃的气体，经加高压压缩，转为液态并与其蒸气处于平衡状态者称为液化气体。临界温度在-10℃至70℃者称高压液化气体，如二氧化碳、氧化亚氮。临界温度高于70℃，且在60℃时饱和蒸气压大于0.1MPa者称低压液化气体，如氨、氯、硫化氢等即是。
（3）溶解气体 单纯加高压压缩，可产生分解、爆炸等危险性的气体，必须在加高压的同时，将其溶解于适当溶剂，并由多孔性固体物充盛。在15℃以下压力达0.2MPa以上，称为溶解气体（或称气体溶液），如乙炔。
从气体的性质分类可分为剧毒气体，如氟、氯等；易燃气体，如氢、一氧化碳等；助燃气体，如氧、氧化亚氮等；不然气体，如氮、二氧化碳等。

6.2 高压气体钢瓶的存放与安全操作

（1）气瓶必须存放在阴凉、干燥、远离热源的房间，并且要严禁明火，防曝晒。除不燃性气体外，一律不得进入实验楼内。使用中的气瓶要直立固定。
（2）气瓶的颜色及阀门转向
为了保证安全，气瓶用颜色标志，不致使各种气瓶错装、混装。同时，为了不使配件混乱，各种气瓶据性质不同，阀门转向不同。
通则：易燃气体气瓶为红色，左转。有毒气体（气瓶为黄色）、不燃气体右转。
压缩气瓶颜色阀门转向一览表
（3）气体钢瓶的存放
① 气瓶应贮存于通风阴凉处，不能过冷、过热或忽冷忽热，使瓶材变质。也不能暴于日光及一切热源照射下，因为暴于热力中，瓶壁强度可能减弱，瓶内气体膨胀，压力迅速增长，可能引起爆炸。
② 气瓶附近，不能有还原性有机物，如有油污的棉纱、棉布等，不要用塑料布、油毡之类盖，以免爆炸。
③ 勿放于通道，以免碰跌。
④ 不用的气瓶不要放在实验室，应有专库保存。
⑤ 不同气瓶不能混放。空瓶与装有气体的瓶应分别存放。
⑥ 在实验室中，不要将气瓶倒放、卧倒，以防止开阀门时喷出压缩液体。要牢固地直立，固定于墙边或实验桌边，最好用固定架固定。
⑦ 接收气瓶时，应用肥皂水试验阀门有无漏气，如果漏气，要退回厂家，否则会发生危险。
( 4 ) 气体钢瓶的搬运
气瓶要避免敲击、撞击及滚动。阀门是最脆弱的部份，要加以保护，因此，搬运气瓶，要注意遵守以下的规则：
① 一般规定：
搬运气瓶时，不使气瓶突出车旁或两端，并应采取充分措施防止气瓶从车上掉下。
运输时不可散置，以免在车辆行进中，发生碰撞。不可用磁铁或铁链悬吊，可以用绳索系牢吊装，每次不可超过一个。如果用起重机装卸超过一个时，应用正式设计托架。
② 气瓶搬运时，应罩好气钢瓶帽，保护阀门。
③ 避免使用染有油脂的人手、手套、破布接触搬运气瓶。
④ 搬运前，应将联接气瓶的一切附件如压力调节器、橡皮管等卸去。
( 5) 气瓶使用
① 气瓶必须联接压力调节器，经降压后，再流出使用，不要直接联接气瓶阀门使用气体。各种气体的调节器及配管不要混乱使用，使用氧气时要尤其注意此问题，否则可能发生爆炸。最好配件和气瓶均漆上同一颜色的标志。
② 安装调节器、配管等，要用绝对合适的。如不合适，绝不能用力强求吻合，接合口不要放润滑油，不要焊接。安装后，试接口，不漏气方可使用。
③ 保持阀门清洁，防止砂砾、秽物或污水等侵入阀门套管，引起漏气。清理时，由有经验的人慢慢开阀门，排出少量气冲走污物，操作人员应稍远离气瓶阀门。
④ 开阀门时，应徐徐进行；关闭阀门时，以能将气体截止流出就可以，适可而止，不要过度用力。
⑤ 易燃气体之气瓶，经压力调节器后，应装单向阀门，防止回火。
⑥ 气瓶不要和电器电线接触，以免发生电弧，使瓶内气体受热发生危险。如使用乙炔气焊接或割切金属，要使气瓶远离火源及熔渣。
⑦ 点火前，要确保空气排尽，不发生回火才可以点火。为此，用试管收集气体试验，如为氢气，收集气体不爆炸后，才能点火。
使用乙炔焊枪，亦应放一会儿气，保证不混空气，才点燃焊枪。
⑧ 易燃气体或腐蚀气体，每次实验完毕，都应将与仪器联接管拆除，不要联接过夜。
⑨ 气瓶内的气体不能用尽，即输入气体压力表指压不应为零，否则，可能混入空气，将来再重装的气体工作时会发生危险。
⑩ 气瓶附近，必须有合适的灭火器，且工作场所通风良好。
( 6) 特别注意及事故处理
① 乙炔的铜盐、银盐是爆炸物，乙炔气及气瓶切勿与铜或含铜70%以上的合金接触，一切附件不能用这些金属。
② 气瓶与仪器中间应有安全瓶，防止药物回吸入瓶中，发生危险。
③ 如发生回火或气瓶瓶身发热现象，应立即关掉气瓶阀门，将气瓶搬出室外空矿处，并将气瓶浸入冷水中，或浇以大量凉水，降低温度，将阀门徐徐打开，继续保持冷却至气体放完为止。
④ 乙炔、氢气、石油气是最危险的易燃气体。
⑤ 氧气虽然不是易燃物，但助燃性强，一定不能接触污物、有机物。
⑥ 使用腐蚀性气体，气瓶和附件都要勤检查，不用时，不要放在实验室中。
( 7) 压力调节器的用途和操作
压力调节器是准确的仪器。它的设计使气瓶输出压力降至安全范围才流出，使流出气体压力限制在安全范围内，防止任何仪器或装置被超压撞坏，同时气流压力稳定，好的调压器应有以下性能：
① 气瓶输入气体改变压力，调节器输出气体压力能维持常压。
② 压力调节器不因气体输出速度改变而改变压力，偏差很小，基本维持恒压。
③ 停止工作时，系统内的终压不会提高。
( 8) 操作方法
① 在与气瓶联接之前，察看调节器入口和气瓶阀门出口有无异物，如有，用布除去。但如系氧气瓶，不能用布擦，此时，小心慢慢稍开气瓶阀门，吹走出口之脏物。脏的氧气压力调节器入口用四氯化碳或三氯乙烯洗干净，用氮气吹干，再使用。
② 用平板钳拧紧气瓶出口和调节器入口之联接，但不要加力于螺纹。有的气瓶要在出入口间垫上密合垫，用聚四氟乙烯垫时，不要过于用力，否则垫被挤入阀门开口，阻挡气体流出。
③ 向反时针方向松调压螺旋至无张力，就关上调节器。
④ 检查输出气体之针形阀是否关上。
⑤ 开气时首先慢慢打开气瓶的阀门，至输入表读出气瓶全压力。打开时，一定要全开阀门，调节器的输出压力才能维持恒定。
⑥ 向顺时针方向拧动调节螺旋，将输出压力调至要求的工作压力。
⑦ 调动针形阀调整流速。
⑧ 关气时首先关气瓶阀门。
⑨ 打开针形阀，将压力调节器内之气体排净。此时两个压力表的读数均应为零。
⑩ 向反时针方向松开调节螺旋至无张力，将调节器关上。
⑾ 关上调节器输出的针形阀。
（9）保存
压力调节器不用时，要及时拆下按下法保存。
① 压力调节器保存于干净无腐蚀性气体的地方。
② 用于腐蚀性气体或易燃气体的调节器，用完后，立即用干燥氮气冲洗。洗时，将螺旋向顺时针方向打开，接上氮气，通入入口管。冲洗十分钟以上。
③ 然后用原胶袋将入口管封住，保持清洁。
（10）压力调节器的检查
调节器要经常检查，尤其是强腐蚀性气体的调节器，使用一周就要检查一次，其他的可隔一两个月检查一次。完好的压力调节器应符合下述技术条件：
① 无压力时两表读数都应为零。
② 开气瓶阀门，调松螺旋后，应读出气瓶最高压力。
③ 关上调节器输入针形阀，在五至十分钟内，输出压力表之压力不应上升，否则内部阀 门有漏气处。
④ 顺时针方向转动调节螺旋，应指出正常输出压力，如达不到，表示内部有堵塞，稍后些使输出压上升，这叫缓慢现象，呈现缓慢现象的调节器不能使用。
⑤ 关上气瓶阀门，在五至十分钟内，输入输出压力均不应有变化，如下降，表示有漏气的地方，可能在输入管、针形阀、安全装置隔膜等处漏气。
⑥ 在操作时，输出压力异常下降，表示表内有故障。
出现任何不正常现象，都要修理好才能用。
注意：任何气体的压力调节器用过后，都不能用作氧气压力调节器！原则上，每个气体的调节器都不能混用，除非使用者非常了解该两种气体特性，确定不发生反应！