305.1 固相萃取-高效液相色谱法测定人血浆中氟康唑浓度及其药动学研究

夏春华 章新晶 李艳艳 熊玉卿 《中国新药杂志》 2005年08期

【摘要】：目的:建立测定人体血浆中氟康唑浓度的高效液相色谱法,并对供试制剂与参比制剂的生物等效性进行评价。方法:血样处理采用固相萃取方法,萃取小柱用甲醇活化后加入血浆1mL,过柱后用含20%甲醇的水溶液1.0mL洗涤,再用0.2mL甲醇洗脱收集,取20μL进样。色谱柱为C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为0.01mol·L-1磷酸二氢钾(用磷酸调pH值为5.0)-乙腈(75∶25);流速为1.0mL·min-1,检测波长为267nm。人体药动学试验采用双周期交叉设计方案,将18例志愿受试者随机分为2组,分别口服氟康唑供试胶囊和参比胶囊150mg。结果:本方法线性范围为0.1~6.4mg·

【作者单位】： 江西医学院临床药理研究所 江西医学院临床药理研究所 江西医学院临床药理研究所 江西医学院临床药理研究所
【关键词】： 氟康唑 药动学 高效液相色谱法 固相萃取法
【分类号】：R96

305.2 固相萃取-液相色谱法测定柑橘中百可得残留量

石守江 樊东波 葛宣宁 《浙江农业科学》 2012年03期

【摘要】：建立了柑橘中百可得残留的提取净化及液相色谱检测方法进行研究。柑橘样品用甲醇作为提取液,超声波辅助提取柑橘中的百可得残留;样液经离心后,分别用ProElut PWA固相萃取柱净化浓缩;高效液相色谱紫外检测器分析柑橘中的百可得含量。以XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)为色谱柱,用pH值4.5的0.1 g·L-1四丁基溴化铵水溶液-乙腈(85∶15)为流动相,280 nm下检测,百可得在3 min内实现较好的分离,外标法定量。该方法快速准确,灵敏度高,是一种较好的定性和定量方法。该方法的提取净化方法及色谱分离条件能有效排除柑橘中的杂质干扰,添加回收率为85.40%～98.52%,变异系数0.82%～5.28%,检出限为0.05 mg.kg-1。

【作者单位】： 浙江省宁海出入境检验检疫局;
【关键词】： 柑橘 百可得 残留 固相萃取 液相色谱
【分类号】：TS255.7

305.3 关木通药材中马兜铃酸A的药动学研究

田葆萍 张兰桐 袁志芳 崔晓红 刘红菊 《中国现代应用药学》 2005年02期

【摘要】：目的　采用高效液相色谱法测定血浆中马兜铃酸A的浓度,研究小鼠灌胃给予关木通提取液后体内马兜铃酸A的药动学特点。方法　采用DiamonsilTMC18色谱柱(250mm×4. 6mm, 5μm),以甲醇水冰乙酸(72∶27∶1)为流动相,流速1. 0mL·min-1,检测波长315nm。小鼠按马兜铃酸A4. 0mg·kg-1灌胃给予关木通提取液后,经HPLC法测定血浆药物浓度。结果　马兜铃酸A在0. 1098~3. 66mg·L-1的浓度范围内线性关系良好(r=0.9998,n=7),最低检测浓度为0. 0183mg·L-1。马兜铃酸A高、中、低3种不同浓度的平均回收率及相对标准偏差分别为97.

【作者单位】： 河北医科大学药学院药物分析教研室 河北医科大学药学院药物分析教研室 河北医科大学药学院药物分析教研室 河北医科大学药学院药物分析教研室 河北医科大学药学院药物分析教研室
【关键词】： 高效液相色谱法 关木通 马兜铃酸A 药动学
【分类号】：R285

305.4 冠心丹参制剂的质量控制方法研究

黄喜茹 曹冬 雷鹏森 《北京中医药大学学报》 2006年09期

【摘要】：目的研究冠心丹参胶囊和冠心丹参滴丸中隐丹参酮、丹参酮I和丹参酮IIA的含量和测定方法。方法采用超声提取法提取冠心丹参胶囊和冠心丹参滴丸中的脂溶性有效成分,建立RP-HPLC法同时测定冠心丹参胶囊和冠心丹参滴丸中隐丹参酮、丹参酮I和丹参酮IIA的含量。采用DiamonsilTM(钻石)C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(75∶25)为流动相,流速为0.8mL/min,检测波长270nm。结果隐丹参酮、丹参酮I和丹参酮IIA分别在1.456~10.190mg/L、2.160~15.120mg/L和3.152~22.060mg/L内与峰面积呈良好线性关系,相关系数分别为0.9991、0.9992和0.9996。平均回收率隐丹参酮为98.0%(RSD=1.30%,n=3)、丹参酮I为100.0%(RSD=0.96%,n=3),丹参酮IIA为99.3%(RSD=1.40%,n=3)。结论所建立的方法快速、简便、准确,可用于冠心丹参胶囊和冠心丹参滴丸的质量控制。

【作者单位】： 河北医科大学药学院分析化学教研室河北医科大学药学院分析化学教研室中国人民武装警察部队医学院化学教研究
【关键词】： 冠心丹参胶囊冠心丹参滴丸隐丹参酮丹参酮I丹参酮IIA反相高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p]液相色谱法[/url]
【基金】：河北省卫生厅资助项目(No.04102)河北省中医药管理局资助项目(No.05057)
【分类号】：R286

305.5 光动力药物血卟啉单甲醚HPLC-荧光检测法的建立及其药代动力学研究

李鹏 孙建国 黄晨蓉 许美娟 李静 吕华 潘国宇 王广基 《中国激光医学杂志》 2005年04期

【摘要】：目的建立测定血浆中血卟啉单甲醚(HMME)的HPLC-荧光检测法,并用以进行HMME在犬体内的药代动力学研究。方法血浆中的HMME采用乙酸乙酯液-液萃取,荧光素为内标。选用C18柱(4·6mm×150mm,5μm),0·02mol/L醋酸钠(用冰醋酸调pH6·0)-四氢呋喃(60∶40)组成为流动相,荧光检测器激发波长为395nm,发射波长为613nm。结果HMME血药浓度的范围为0·025~5·000μg/mL,采用两条标准曲线定量的方法,两条标准曲线的线性范围分别为:0·025~0·500μg/ml(r=0·9973)和0·25~5·00μg/ml(r=0·9999),提取回收率92·1%

【作者单位】： 中国药科大学药物代谢动力学重点实验室 中国药科大学药物代谢动力学重点实验室 中国药科大学药物代谢动力学重点实验室 中国药科大学药物代谢动力学重点实验室 中国药科大学药物代谢动力学重点实验室 中国药科大学药物代谢动力学重点实验室 中国药科大学药物代谢动力学重点实验室 中国药科大学药物代谢动力学重点实验室
【关键词】： 血卟啉单甲醚 药代动力学 光动力治疗药 HPLC-荧光检测法
【基金】：国家863计划(2003AA2Z347A) 江苏省药物代谢动力学重点实验室资助项目(BM2001201)
【分类号】：R96

305.6 光动力一类新药海姆泊芬(Hemporfin)药代动力学研究

孙建国 王广基 李鹏 王玮 黄晨蓉 许美娟 顾轶 黄敏文 张锦文 李静 陶纪宁 《中国药理学会制药工业专业委员会第十一届学术会议论文摘要汇编》2004年

【摘要】：正目的:建立生物样品中海姆泊芬的HPLC-FLD测定法,进行海姆泊芬动物体内药代动力学研究。方法:样品采用Diamonsil Diamoni~(ITM)色谱柱(c18,5μm,150mm×4.6mm I.D.,迫马公司)进行分离。流动相由0.02mol/l醋酸钠(用冰醋酸调pH至6.0)-四氢呋喃(50:50,v/v)组成,流速为1.0ml/min。激发波长为395nm,发射波长为613nm。大鼠或Beagle犬i.v海姆泊芬后,在不同时间采取生物样本进行测定。结果和结论:血浆、粪、尿和组织中内源性杂质不干扰海姆泊芬的测定。大鼠和犬血浆中药物回收率大于80%,日间和日内

【作者单位】：中国药科大学药物代谢动力学重点实验室 中国药科大学药物代谢动力学重点实验室 中国药科大学药物代谢动力学重点实验室 中国药科大学药物代谢动力学重点实验室 中国药科大学药物代谢动力学重点实验室 中国药科大学药物代谢动力学重点实验室 中国药科大学药物代谢动力学重点实验室 中国药科大学药物代谢动力学重点实验室 中国药科大学药物代谢动力学重点实验室 中国药科大学药物代谢动力学重点实验室 上海复旦张江生物医药股份有限公司
【分类号】：R96

只有摘要，没有原文。详见附件。

305.7 广金钱草规范化种植与药材质量研究

【作者】 陈丰连；

【导师】 徐鸿华；

【作者基本信息】 广州中医药大学， 中药学， 2006， 博士

【摘要】 广金钱草是我省著名“广药”之一,《中华人民共和国药典》2005年版(一部)收载的广金钱草来源于豆科植物广金钱草Desmodium styracifolium(Osb.)Merr.的干燥地上部分。广金钱草性甘、淡、凉。有清热除湿,利尿通淋之功效。主要用于治疗热淋,砂淋,石淋,小便涩痛,水肿尿少,黄疸尿赤,尿路结石。广金钱草在民间有广泛的应用,在广东各地均用广金钱草煲凉茶饮用,而用于治疗肾脏结石的中成药石淋通片是广金钱草的浸膏片,也是著名中成药王老吉(广东凉茶)的主要组成药物。 广金钱草是广东的道地药材,广布于广东和广西的各地区,近二十多年来,广金钱草使用非常广泛,需求日益增长。野生资源遭到极大的破坏,在广东、广西等地有零散的种植,但均未形成规模化的大生产,药材供应产量不稳定,药材质量不稳定。为保护广金钱草的野生种质资源,保证广金钱草资源的可持续发展,我们在广东省平远县建立广金钱草规范化种植(GAP)基地,以《中药材生产质量管理规范》(试行)为指导,对广金钱草规范化种植各个环节进行研究,通过对其种质资源、生物学特性、种植技术、田间管理技术、采收期确定及药材质量评价等进行研究,制订了药材的质... 更多还原

【关键词】 广金钱草； 规范化种植(GAP)； 质量标准； 标准操作规程(SOP)；

【文内图片】



不同播种密度的发芽率



不同采收期广金钱草的干、鲜重情况



4十批基地样品重叠图



5不同采收期的样品(1一7号分别对应6.20日一10.30日采收)



6易混淆品的重叠图



7各产地的广金钱草重叠图



8野生品的重叠图

【网络出版投稿人】 广州中医药大学

【网络出版投稿时间】2006-08-25

【网络出版年期】2006年 10期

【分类号】S567.239

305.8 癸氧喹酯固体分散体的制备及鉴定研究

【作者】 姜富成；

【导师】 刘聚祥；

【作者基本信息】 河北农业大学， 基础兽医学， 2012， 硕士

【摘要】 球虫病是一种分布很广的原虫病,鸡球虫病是严重危害养鸡业的一种常见寄生虫病。世界范围内,每年的抗球虫费用大概是8亿美元。新型药物癸氧喹酯是一种优良的抗球虫药物,对耐药的球虫株仍有高效,在世界各地被广泛使用。目前,癸氧喹酯经批准的市售剂型主要有溶液剂和预混剂,剂型少,不能满足临床需要,亟待开发水溶性制剂。由于癸氧喹酯不溶解于水,为开发水溶性制剂带来困难,因此研制水溶性癸氧喹酯就显得十分必要。本研究旨在通过研制癸氧喹酯固体分散体制剂,来提高其溶解度,为进一步研制水溶性制剂奠定基础。本研究把癸氧喹酯与不同辅料(载体)用熔融-溶剂法混匀搅拌,冷却后制成固体分散体,用三因素三水平(34)正交试验筛选出最佳制备条件:药物与载体比例1:8,转速为150rpm,搅拌时间30min。制备癸氧喹酯-PEG固体分散体,通过溶出试验研究证明了固体分散体技术对癸氧喹酯有明显的助溶效果,溶解度为152.28μg/mL,60min体外溶出率>90%,满足治疗要求。通过差示扫描量热法和红外光谱法对癸氧喹酯-PEG固体分散体的药物分散状态进行了鉴定,结果表明制成固体分散体后,癸氧喹酯的晶型发生改变,与载体形成新的物... 更多还原

【关键词】 癸氧喹酯； 固体分散体； 差示扫描量热法； 红外光谱法； 溶出度；

【网络出版投稿人】 河北农业大学

【网络出版投稿时间】2012-06-26

【网络出版年期】2012年 08期

【分类号】S859.79

305.9 鬼臼类中药HPLC指纹图谱研究

杨光义 陈吉炎 赵祖兴 叶方 郝新才 《中药材》 2010年04期

【摘要】：目的:测定鬼臼类中药中鬼臼毒素的含量,建立鬼臼类中药HPLC指纹图谱。方法:Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1 mol/L磷酸二氢钾(45∶55)为流动相,检测波长290 nm,柱温30℃,流速1.0mL/min。结果:不同品种、不同产地的鬼臼类药材中的鬼臼毒素含量有差异,所建立的指纹图谱可将其较好区分。结论:本方法可为鬼臼类中药提供较好的鉴别依据。

【作者单位】： 郧阳医学院附属太和医院;湖北中医学院;
【关键词】： 鬼臼毒素 高效液相色谱法 鬼臼亚科 指纹图谱
【分类号】：R284.1

305.10 贵阳市油炸食品中苯并芘的测定及其安全评价

杨占南 彭全材 罗世琼 曲明忻 余正文 张明时 《食品科学》 2008年10期

【摘要】：建立高效液相色谱法测定食用油炸食品中苯并[α]芘的测定方法。通过先超声提取,后皂化的处理,采用迪马C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);乙腈-水为流动相,梯度洗脱;荧光检测器,激发波长为385nm;检测波长为405nm;苯并[α]芘在(0.005～1.0μg/ml)范围呈线性,其线性回归方程为:Y=2×107X+31012;相关系数R=0.9990;苯并[α]芘在0.005、0.015、0.050μg三个添加浓度水平上的回收率为118.08%、100.67%、104.54%。本法色谱条件易于掌握,测得数据重复性好,线性关系好,精密度和准确度均能满足分析要求。同时本实验对贵阳市主要油炸食品店油炸食品中苯并[α]芘含量进行了测定,结果表明其含量在1.04～5.08μg/kg之间,平均含量为2.87μg/kg,表明传统的油炸食品安全性对人的健康造成不同程度的影响;人群复杂的地方食品安全受到威胁。

【作者单位】： 贵州师范大学贵州省山地环境信息系统与生态环境保护重点实验室;贵州师范大学生物技术与工程学院;贵阳市环境监测站;
【关键词】： 评价 苯并[α]芘 油炸食品 高效液相色谱
【基金】：贵州省科学技术基金项目(黔科合J字[2007]2023)
【分类号】：TS207