悠旸
第21楼2013/03/08
zq8103
第22楼2013/03/08
灵敏度不够造成的,可以调一下灯,让灯能量降低,提高灵敏度。增加吸光度使精度到0.00001,会好些,狭缝宽 一些,试一试吧,应该没有问题的,是你的溶液浓度太低了,增加一下溶液浓度效果会更好一些,称样量称到5g干法消解,定容至50ml
秋月芙蓉
第23楼2013/03/08
看看这里的铜元素曲线分享http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100915/2787425/
wnnzl
第24楼2013/03/08
0.0?的吸光值做铜完全是可以的,铜在火焰法应该是很稳定的,除非你仪器有问题,或者样品溶液没摇匀。另外不开背景校正,容易偏高。
夕阳
第25楼2013/03/09
测试值到底是偏高还是偏低?帖子内容与题目矛盾啊!
bigsea110
第26楼2013/03/09
设备是否优化好了?
狼牛牛
第27楼2013/03/10
调整一下光路吧 似乎吸光度偏低呢
大蔚
第28楼2013/03/11
是滴,但是从不能测试到可以测试再到改进还是个不小的进步滴。不知道亲实际中用过木有?有什么心得木有?貌似了解火焰法原子荧光的筒子不多吗。上周就跟它打交道了。
寒冰露1030
第29楼2013/03/11
称量,炭化,灰化,溶解,定容。
第30楼2013/03/11
我不是商检,也不是第三方,只是我们公司里的化验员,我们的产品经过国外检测,也通过商检和质检所检验,他们检的都是在400左右,我只是在研究怎么做的更好,把准确度再提高一下。我可没有那个胆量把不合格的说成是合格的。