+关注 私聊
  • yilan629

    第11楼2013/03/14

    俺家也有这个情况,能改善方法只有选择溶解度最大的洗针溶剂。

0
    +关注 私聊
  • njcdchsm

    第12楼2013/03/14

    就是吗,多进几针吗

0
    +关注 私聊
  • 柏坡

    第13楼2013/03/14

    多进几针不耽误时间吗?浪费溶剂,使用不方便,而且做出的色谱图连续性不好,如果涉及到审核你还不容易说清楚。

    njcdchsm(njcdchsm) 发表:就是吗,多进几针吗

0
    +关注 私聊
  • fastspeaker

    第14楼2013/03/14

    那个白色小抹布,拆下来没有看到脏啊,一般怎么判断这个地方要换了?还有在empower里面根本没有洗针的设置,不然的话选个溶剂瓶,抽两下再进样也行

0
    +关注 私聊
  • wodeseqizi

    第15楼2013/03/15

    孔被扎大了基本就不行了,换新的吧

0
    +关注 私聊
  • njcdchsm

    第16楼2013/03/15

    按程序操作和查找吗。

0
    +关注 私聊
  • danwei160

    第17楼2013/03/15

    只有多洗几针了

0
    +关注 私聊
  • wahaha

    第18楼2013/03/15

    用你的溶剂做洗针剂,在一个拆开仪器看看擦针的小抹布

0
    +关注 私聊
  • 三维11

    第19楼2013/03/15

    只好每次进样前多洗几针。

0
    +关注 私聊
  • zhangweibo

    第20楼2013/03/16

    我也经常遇到这种问题,常常是有面积5000以下的峰出现,多进几次就会好些,但是有时候多进几针之后会出现漂移,弄的很郁闷。有时候为了样品没有峰出现,我会先进样品,然后再进标准品,或者标准品和样品分开针进样,不过这个正在试验中,也是怕污染。最怕的是审核啊,万一弄不好就悲催了。有什么好的洗针液还麻烦推荐一下啊

0
查看更多