我碰到这种情况就是把所有的通风设施打开,包括门和窗,让空气流通几个小时再做,因为我认为可能是环境受污染了

汞比较易污染，HG污染主要从这几个方面：
1，试剂（主要是酸）可以配不同浓度的进仪器看荧光值的变化。如2%，5%，10%成倍肯定酸有问题（前提条件器皿必须干净）
2，器皿污染，可以拿其他的容器试，自己觉得干净，实在没有买两瓶娃哈哈纯净水，水和瓶子肯定一级棒。
3，环境污染，这个问题，就是让仪器什么都不进，只开气看荧光值有多高，假如上千了肯定环境有问题，不高再进空白看跟不进液有多大差别，最多也就差二三百。
4，看炉高有多高测汞最好定在10mm，然后检查汞灯光斑怎么样。
主要就是这些问题了，做汞稳定性跟AS相比肯定差一些。预热，一小时肯定不错了，前提是实验室温湿度保持一致。

谢谢您！您的建议很全面。
我现在就有这么一个问题，只进载气，不进试剂，空白也有两千多，如果把通入石英炉的管子拔下来，空白只有400，而且基线很平直。

很有同感！

光路系统，就是光路里面的反射镜，光路前面的聚焦透镜等，清洁了没有？

读数时间16s！！！！
一般10s就足够了，如果空白是长时间的平台峰，那么应当是试剂的问题，建议使用超纯水和优级纯试剂，而且用硝酸不要用盐酸，此外负高压可以降低到250。

同情中

开始我用1％的硼氢化钠，后来换成2％的了，负高压也降到250了，结果空白好多了。

稳定仪器20分钟左右就可以了。我们一般都用的是高压消解的方法 单位消解罐数量有限 一天只能做15个左右

真是感同身受啊