jhjs
第11楼2013/04/27
可能是色谱条件挑整的不完美吧
第12楼2013/04/27
一般是改变流动相中的有机含量,温度,流速,PH值等,有时改变一种,有时的改变几种.一般出峰晚分离度会好,有时不一定,得看调整了那个色谱条件,得对症下药
第13楼2013/04/27
色谱柱平衡包括进样前平衡和每次进样之间的平衡,每次进完样的平衡也很重要
fengmo4668
第14楼2013/04/27
以前这样调整的时候都是好好的，只有这一次出现意外了。
第15楼2013/04/27
我这次就是稍微改变了一下异丙醇的比例，以前的结果是保留时间延长了，分离度也变好了；这次很特别，保留时间延长了，分离度却更坏了。
第16楼2013/04/27
杂质和样品的特性相差越大越好分离,尤其是极性.特性若很接近就不太好分
第17楼2013/04/27
每次进样后平衡一般适用于梯度洗脱的情况，在梯度洗脱的情况下还是很重要的；等度洗脱的时候一般不需要这一步。
第18楼2013/04/27
可以降低点流速试试
第19楼2013/04/27
是的，确实是这样，从我的图谱中也可以看出来， 目标物之间的极性确实相差很小。所以想通过延长保留时间，来达到两种物质之间的分离。却出现这样很怪异的情况。
第20楼2013/04/27
做标准品时好些,若作样品一定得平衡
