夕阳
第11楼2013/05/11
标准曲线的零点是以标样空白为基准的,而样品或标准物质所使用的溶剂是试剂空白。试想,如果试剂空白吸光值比标样空白的吸光值高很多,其所测得的结果就会造成一个高的“假象”,为此在实际测量后均要统一减去这个假象的“试剂空白”,这样得到的测试结果才是真值。在许多仪器中,在结果统计计算里,均设有这个“扣除样品空白”或“减样品空白”的功能。
玉米maize
第12楼2013/05/11
二者应该是多大倍数关系呢?
冰山
第13楼2013/05/11
请问楼主的仪器是什么品牌?可以自动扣除试剂空白(也即样品空白)吗? 另外,试剂空白0.04ppm,而样品0.07ppm,这样前者就相对高了,样品是不容易测准的。楼主定容生物成分标准物质的体积太大了,因为其中的浓度很低,所以最好定容至10ml
第14楼2013/05/11
一起时日立Z-5300,不能自动扣除空白吧!
第15楼2013/05/11
那么你“生物成分标准物质:0.07 ppm 0.0180(ABS)”中,0.07ppm是否已扣掉试剂空白
第16楼2013/05/11
没有。
秋月芙蓉
第17楼2013/05/11
其实原吸的线性范围基本固定,就是说比较窄。建议称量0.5-1克,定容25毫升
第18楼2013/05/11
这个没有固定的规律
第19楼2013/05/11
我使用的耶拿的微波消解,容量小,称样量<0.3g,是不是只能减小定容体积了?
第20楼2013/05/11
这个不是主要问题,每个元素在AAS在的线性范围比较窄