好的 谢谢~ 不过假如要做曲线 应该怎么做啊 没做过 需要对峰进行优化吗

应助达人

我不知道你用什么软件，如果是岛津的GCSolution，可以选择标准曲线的类型是线性还是曲线。

应助达人

不合适的浓度范围做出来的曲线线性不好，是指的一次曲线来校准不合适，但并不是说曲线不行这时候可能是别的曲线类型，FPD在分析含硫农药是就近似是平方响应，是二次曲线而非一次曲线，这是比较特殊的情况。大多数情况下都是一次曲线。

如果线性（一次曲线）还行，说明你的浓度点合适，如果你不清楚范围，你可以选择一个较宽的浓度范围来做测试，选取其中合适的点来做一次曲线。每个浓度点都是使用高浓度工作液来稀释。不要通过改变进样体积来做曲线，这样不太好。曲线以涵盖两个数量级左右为宜，太宽了不好做，太窄了不好用。

应助达人

标准曲线的好坏一方面决定于检测器、色谱柱、另一方面也决定于待测目标物的色谱性质

应助达人

应该是指的单点校正吧，先用曲线定一个大概浓度，然后再用单点校正。

好的 谢谢 我上次做个样 5ug/l的峰强度要高于10ug/l 和50ug/l 的 这是怎么回事

应助达人

您好，能把这个组分的情况详细说一下吗？什么仪器？什么组分？什么溶剂？进样量等所有和响应相关的信息给给。方便的话上个图看看。

应助达人

就是先用曲线计算，比如结果是1PPM。再配一个1PPM的标液，进行单点计算。这样会比较准吗？为什么？

组分 主要六六六 滴滴涕 七氯 环氧七氯 氯丹 硫丹 艾氏剂 狄氏剂 异狄氏剂 异狄氏醛 异狄氏酮 硫丹硫酸盐 ，仪器是PerkinElmer Clarus 600，溶剂是正己烷（本来是甲苯和正己烷1:1，自己置换的），色谱柱Elite-5ms，进样量是1ul ，不分流。衰减-5，检测器ECD.。好像就这些了 。

图的话 因为学校电脑上不给考 所以我也没有 只能说 峰分离的不是太好 有许多拖尾 还有 有的峰很高 有的很低 峰比较高的大概有6、7个吧 。还有我做了一个a-666（50ug/l和100ug/l）的单标 发现根本检测不到 不知道为什么。现在是真的迷茫了。