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  • xiaowang268

    第21楼2013/05/29

    反冲对柱子不好吧

    qingqingcao(qingqingcao) 发表:一般强保留的物质在前面，可以使用反冲方法。但是流速一定要小。对于3.5μm的绝对不能反冲，因为入口处的筛板是5μm的，一冲有可能会把填料冲出来。，所以不能反冲。但是5μm的可以反冲。

    保证干净，就是需要用甲醇乙腈好好冲冲。

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  • xiaowang268

    第22楼2013/05/29

    有些色谱条件是用盐水直接冲柱子一段时间的，对柱子有损害把

    qingqingcao(qingqingcao) 发表: 不要直接上纯水洗涤RP柱子，应该在纯水中加些乙腈或者甲醇。应该知道 C18 是长链，如果纯水洗涤，长链蜷缩，不能够洗涤干净，所以要加入有机相。切记。不然损害色谱柱。

    想想相似相容定律。

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  • qingqingcao

    第23楼2013/05/29

    对于5微米的反冲柱子是可以的。流速不要太高。小于0.8ml/MIN。一些书上说反冲不好。估计他们自己没有装过色谱柱，不懂而已。对于一些很脏的色谱柱，那么反冲的效果很好。但是不建议一直反冲。只是很脏的话是可以反冲的。

    他们说搅了柱床。这个说法无法证明。

    直接用盐水做流动相，是有的，但是色谱柱半年差不多了。

    xiaowang268(xiaowang268) 发表:反冲对柱子不好吧

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  • xiaowang268

    第24楼2013/05/30

    对有些水溶性或极性大的样品，用盐水很正常的

    qingqingcao(qingqingcao) 发表:对于5微米的反冲柱子是可以的。流速不要太高。小于0.8ml/MIN。一些书上说反冲不好。估计他们自己没有装过色谱柱，不懂而已。对于一些很脏的色谱柱，那么反冲的效果很好。但是不建议一直反冲。只是很脏的话是可以反冲的。

    他们说搅了柱床。这个说法无法证明。

    直接用盐水做流动相，是有的，但是色谱柱半年差不多了。

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  • xiaowang268

    第25楼2013/06/29

    反正水对柱子还是不好的

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  • 儒雅凤

    第26楼2013/07/27

    还要看流动相是否能互溶。

    影子(hyheying) 发表:用之前一般是直接用流动相平衡了

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  • 儒雅凤

    第27楼2013/07/27

    不能单纯用甲醇或乙腈来冲洗，应该根据样品的性质选择冲洗的流动相。

    xiaowang268(xiaowang268) 发表:我们一般用甲醇或乙腈冲平，但换做异丙醇后，还是有很多杂志出来的啊，所以甲醇或乙腈不能保证冲洗干净啊

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  • 儒雅凤

    第28楼2013/07/27

    要看前面用的流动相是什么性质的。如果用过缓冲溶液，有盐等，不能先用有机溶剂冲洗。

    xiaowang268(xiaowang268) 发表:先用有机相再冲一下会更好些吧

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  • xiaowang268

    第29楼2013/07/27

    对于一般的反相柱，普遍都是甲醇或乙腈吧

    儒雅凤(liwei7893) 发表:不能单纯用甲醇或乙腈来冲洗，应该根据样品的性质选择冲洗的流动相。

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  • xiaowang268

    第30楼2013/07/27

    当然这个冲洗指的是最终的冲柱子，刚开始还是要看之前的流动相特点的

    儒雅凤(liwei7893) 发表:要看前面用的流动相是什么性质的。如果用过缓冲溶液，有盐等，不能先用有机溶剂冲洗。

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