是啊，这点我考虑到了，进样系统是用needle wash灌注针头清洗泵程序清洗，清洗液使用的是100%甲醇。

我们上次有过一整批甲醇都有杂峰。后面来了一批新的才好的。

应该不是甲醇的问题，毕竟之前也是用的这个甲醇，而且上面也有说，走基线是没问题的。刚给厂家工程师打了电话，说可能是进样针前的白头有问题，我处理了，正在试中。

楼主的机器是手动进样还是自动进样啊？
可不可以进一针纯水观察一下出峰情况？要是可行的话也能排除一下溶剂的问题。

是自动进样哈。纯水不敢过柱子，我手上的都是反相柱子啊。平衡色谱柱时基线是较好的。

用KromasiI的色谱柱5um，4、6X250mm

应助达人

自动进样器可以进空针吗？不知道强度的单位是什么，检测限的峰高为多少，如果空白远小于检测限，那应该问题不大。

进纯水无所谓吧？

以前碰见过一次试剂问题，也是走基线很好，根本看不出问题，但是一进样就一塌糊涂，所以也不能太信基线平衡就会没问题。要是有C18的柱子，进一针水应该没事吧，正相系统不能进水，但是反相系统是可以进水的吧，只是流动相别用纯水，样品用水当溶剂我觉着应该没事。

哦，我好像懂老师的建议了，是样品瓶中装纯水再进样？之前我以为是流动相走纯水，理解失误了，不好意思。