武灵
第22楼2013/05/30
有水有渝老师,没有进空针哈。首页上的图吸光度(纵坐标)单位为AU,按照液相检定规程,噪声不应大于5*10的-4次方,所以,我的那个空白峰太大了。那张图所展现的就是平衡后进的第一针纯甲醇走的峰。
第23楼2013/05/30
嗯,我理解错了,以为让我流动相走纯水。我再试试去!
石头记忆
第24楼2013/05/30
行的,等你的好消息!
色谱质谱自由维修者
第25楼2013/05/30
感觉是不是你瓶子里的甲醇污染了。。
知易行难
第26楼2013/05/30
按照你排除的来看,应该就是在进样的这个环节出了问题,换样品的小瓶,经过洗液清洗的,在换一个进样针,完事,没有必要纠结,实在不行就彻底的处理一遍系统管路,洗干净了,再进样
zhangsangao
第27楼2013/05/30
2695?怎么还有六通阀
357320847
第28楼2013/05/30
自动进样系统换进样针方便吗?我知道气相的自动进样针就是手动的那个针,但是液相的自动进样针没看见过实物,难道也是针管卡在进样系统里?
第29楼2013/05/30
为了展示整个问题,以及我的急迫感,更为了各位老师能找到真正问题所在,以解我燃眉之急,故把所以重要的图片发上来,请老师们过目!(这个问题真不无聊!)鼠标指着的色谱峰即为-7次方萘标准甲醇溶液,另一个峰为空白进样(纯甲醇)
第30楼2013/05/30
网络实在不太好,贴了一张照片就没法贴第二张了,故只有上传附件,有空贴出来。
第31楼2013/05/30
进样针应该没有卡住,我拆开仪器侧盖看了的,进样过程还是很正常的。