我们完全按国标中的色谱条件做样的不多 ，比如GB/T5009.145-2003的色谱条件一看就是错的，用毛细柱流速 50ml/min，并且按它的前处理回收率也很低；GB/T5009.29-2003我们按照推荐的流动相配比出峰时间太长，还有GBZ/T 160的很多方法本身存在错误，如磷酸，所以我们好多都是用自己的条件

标准都是老古董了，好多都是填充柱，而现实却是毛细柱，国标只能参考下了

仪器构造不同，柱子型号不同，参考标准，结合仪器本身，咨询色谱柱厂家选择合适的色谱柱

国标一般都是仅供参考，仪器不一样很多细节都是不同的。

国标方法只能作为参考，不同的仪器和柱子在相同条件下会出现不同的效果，需要先参照国标方法进行试验，再根据出峰情况优化条件。这样才能达到最好的效果。

那些条件应该只作为参考

不错的想法 我把转载到液相板块去

我们除了原料的检测方法按照GB外，其他的方法和标准都是自己开发，然后优化。

以相关标准为基础，根据实际情况及效果优化条件并加以严格的验证。

气相影响出峰因素较多，我们使用标准是NY/761-2008.所以没有按标准来，这在实验定认证上叫方法偏离。但从加标回收结果来看，还是完全能满足的。