+关注 私聊

  • 鑫火

    第11楼2013/06/15

    那么以后的日子还请老师多多赐教

    秋月芙蓉(ljhciq) 发表:有问题到版面发帖求助也是快捷的呢

0
    +关注 私聊

  • 秋月芙蓉

    第12楼2013/06/15

    如果急情，可以将链接发站短给我

    鑫火(v2735759) 发表:那么以后的日子还请老师多多赐教

0
    +关注 私聊

  • 冰山

    第13楼2013/06/15

    应助达人

    我的标准溶液就是一个较高浓度，上机时用稀释液由机子自稀释做标曲的。你的机子也是可以自稀释做标曲吧?要是的话怎么会不规范呢？但你说一个点一个点配制出来的标液做标曲R值不好是不行的，这是基本功，一定要查明原因的。
    正如秋月老师所说，先排查掉污染因素吧，不然不能做

0
    +关注 私聊

  • 狼牛牛

    第14楼2013/06/16

    应该是试剂或者别的污染吧 我做铅镉空白都非常低的

0
    +关注 私聊

  • 鑫火

    第15楼2013/06/16

    我试剂买的都是广式的优级纯

    狼牛牛(lang2899) 发表:应该是试剂或者别的污染吧 我做铅镉空白都非常低的

0
    +关注 私聊

  • 鑫火

    第16楼2013/06/16

    我用的仪器升温程序是默认的，没有修改过，有时做同一个样品吸光度时高时低，请问这有可能是哪里出问题？？

    冰山(yang_qingwen) 发表: 我的标准溶液就是一个较高浓度，上机时用稀释液由机子自稀释做标曲的。你的机子也是可以自稀释做标曲吧?要是的话怎么会不规范呢？但你说一个点一个点配制出来的标液做标曲R值不好是不行的，这是基本功，一定要查明原因的。
    正如秋月老师所说，先排查掉污染因素吧，不然不能做

0
    +关注 私聊

  • 冰山

    第17楼2013/06/16

    应助达人

    是自动进样还是手动进样？如是自动进样，对同一个进样杯中的样液测几次而吸光值不同，这是仪器不够稳定。先检查进样针，看是否每次都能把样液全部挤入石墨管？有没有拖带沾染到进样针、石墨管口或石墨锥等地方？另外，请把你的升温程序传上来看看

    鑫火(v2735759) 发表:我用的仪器升温程序是默认的，没有修改过，有时做同一个样品吸光度时高时低，请问这有可能是哪里出问题？？

0
    +关注 私聊

  • 狼牛牛

    第18楼2013/06/17

    这个不能以纯度来说哦 你要直接测试1%的硝酸看看里面铅镉怎么样 排除酸的问题 我做Cr 优级纯里面高的不得了呢

    鑫火(v2735759) 发表:我试剂买的都是广式的优级纯

0
    +关注 私聊

  • 鑫火

    第19楼2013/06/17

    冰山老师，我的进样方式是自动进样的，这是我做铅的升温程序，系统默认的，没改动过

    冰山(yang_qingwen) 发表:是自动进样还是手动进样？如是自动进样，对同一个进样杯中的样液测几次而吸光值不同，这是仪器不够稳定。先检查进样针，看是否每次都能把样液全部挤入石墨管？有没有拖带沾染到进样针、石墨管口或石墨锥等地方？另外，请把你的升温程序传上来看看

0
    +关注 私聊

  • 冰山

    第20楼2013/06/17

    应助达人

    加基改了吗？你的灰化温度比较高啊！如果没有加基改，灰化损失就很大了

0
查看更多