不是太明白哎。 我原来的色差的意思就是说在254nm处比色皿本身的吸光度就不同的意思,而且1cm和2cm不同的类型的比色皿,感觉比色皿本身在254nm处的吸光度(理论值)好像不太可能在正负0.002Abs之内啊?
vandyke(vandyke) 发表:国标的方法其实就是比较合适的方法。说到比色皿有“色差”,颜色的概念是可见光区而言的,紫外区没有颜色之说。换句话说,有“色差”不代表254nm的吸光度不同,只要不影响你要测量的波段就可以。如果不确定是因为比色皿不配套还是因为水本身的问题,你可以换溶液试试看,比如乙腈(截止波长190nm)、甲醇(截止波长205nm)、乙醇(截止波长210nm)