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  • 早起啊早起

    第32楼2013/06/26

    你厉害，我都不知道稳压器配在哪。。。。当时因为灯丝坏了，没法调谐，不知道电压时多少，但是现在还好，1100啊

    cdcflyc(cdcflyc) 发表:那灯丝坏的时候EM电压是多少？如果到了2300多可能是寿终正寝。
    还有一种情况，如果质谱没有配稳压器，电压波动时会瞬间烧毁，我有幸碰到过一次。

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  • cdcflyc

    第33楼2013/06/26

    其实我也同意楼上那位兄弟的看法，这种微漏气对分析的影响不会那么大，你应该找找其他原因。

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  • 早起啊早起

    第34楼2013/06/26

    哎，别提了，心疼啊，我说的3是溶剂延迟的时间，灯丝亮都是2小时以后的

    YL(lshxiaoqiang) 发表:开机3分钟就开启灯丝，是容易烧掉的，1000多就这么没了。
    烧灯丝，漏气这些问题可以再议。因为你的调谐正常，这些问题还不足以让50ppm的标样不出峰.
    建议还是考虑气源/气路是否关闭/柱子堵塞的问题。

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  • 早起啊早起

    第35楼2013/06/26

    但是找了好久都没有找出来啊

    YL(lshxiaoqiang) 发表:您在仔细检查下。调谐正常，不出峰。我觉得这个问题应该不难找出

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  • cdcflyc

    第36楼2013/06/26

    稳压器不在质谱上，自己单独配的，跟家用电器差不多。

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  • 早起啊早起

    第37楼2013/06/26

    哦哦，这个我还没想过，一直都是师傅教的。。。不动脑子啊

    cdcflyc(cdcflyc) 发表:你出现的这种情况是轻微漏气，调谐报告是看不出来的。
    试想一下，调谐是69的碎片就到了40万，而你现在的空白才不到十万，调谐碎片丰度之和与现在的基线有了数量级的差异，看不出很正常。

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  • cdcflyc

    第39楼2013/06/26

    其实你想解决的是不出峰的问题。
    好像看到你做过纯溶剂，能明显出峰是吧？？

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  • 早起啊早起

    第40楼2013/06/26

    哦哦，哈哈，长见识了，那要配在哪啊

    cdcflyc(cdcflyc) 发表:稳压器不在质谱上，自己单独配的，跟家用电器差不多。

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  • 早起啊早起

    第41楼2013/06/26

    关键是才学了小半年，咱也不知道还有啥么原因，一直以为是进样口哪儿出了点问题，可今天看看又挺正常的

    cdcflyc(cdcflyc) 发表:其实我也同意楼上那位兄弟的看法，这种微漏气对分析的影响不会那么大，你应该找找其他原因。

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  • cdcflyc

    第42楼2013/06/26

    如果溶剂能出峰，柱子又没堵没断，质谱调谐也正常，那我觉得还是进样口的问题，或者新柱子有问题。
    你做过更高浓度的样品吗？？以前50ppm响应有多高？

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