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  • 早起啊早起

    第43楼2013/06/26

    做的纯正己烷的，可是那时我把离子改为45-350了，把40.41给过滤掉了。。。。出了点峰

    cdcflyc(cdcflyc) 发表:其实你想解决的是不出峰的问题。
    好像看到你做过纯溶剂，能明显出峰是吧？？

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  • 早起啊早起

    第44楼2013/06/26

    全扫描的话有几百万响应吧，现在没有

    cdcflyc(cdcflyc) 发表:如果溶剂能出峰，柱子又没堵没断，质谱调谐也正常，那我觉得还是进样口的问题，或者新柱子有问题。
    你做过更高浓度的样品吗？？以前50ppm响应有多高？

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  • YL

    第45楼2013/06/26

    注意下小细节，天天围着仪器转难免犯下弱智的错误。有一次我就是把管道上的开关忘了打开。进样口石墨垫也没必要扭的太紧，柱子拔不下来就好。

    或者你直接把尾端放入试剂中，看是否通气。。我估摸的不通气。呵呵

    问题解决了，记得发出来。

    早起啊早起(v2689454) 发表:但是找了好久都没有找出来啊

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  • cdcflyc

    第46楼2013/06/26

    仪器室一般都配有稳压电源，可能你没注意。
    碰到问题硬是解决不了，告诉你一绝招，找师傅。
    我估计问题解决了你自己都会吓一跳，太简单了。

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  • 早起啊早起

    第47楼2013/06/26

    恩，好的，大家一起分享

    YL(lshxiaoqiang) 发表:注意下小细节，天天围着仪器转难免犯下弱智的错误。有一次我就是把管道上的开关忘了打开。进样口石墨垫也没必要扭的太紧，柱子拔不下来就好。

    或者你直接把尾端放入试剂中，看是否通气。。我估摸的不通气。呵呵

    问题解决了，记得发出来。

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  • cdcflyc

    第48楼2013/06/26

    我也是一样的，犯过不少低级错误。
    错误犯多了，问题碰到多了，水平自然会有提高。

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  • 早起啊早起

    第49楼2013/06/26

    你这招估计是没用了，我师父也搞不懂了，连我们省比较有名的博士都难倒了，人家都做了78年的了

    cdcflyc(cdcflyc) 发表:仪器室一般都配有稳压电源，可能你没注意。
    碰到问题硬是解决不了，告诉你一绝招，找师傅。
    我估计问题解决了你自己都会吓一跳，太简单了。

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  • 早起啊早起

    第50楼2013/06/26

    对的，现在就是要多犯错误，去解决错误，才会有提高啊

    cdcflyc(cdcflyc) 发表:我也是一样的，犯过不少低级错误。
    错误犯多了，问题碰到多了，水平自然会有提高。

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  • cdcflyc

    第51楼2013/06/26

    如果做了78年的分析老手都解决不了，那可能真的要找Agilent的人了。

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  • cdcflyc

    第52楼2013/06/26

    会不会你手气差，买到的新柱是坏的，呵呵。

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