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  • tang566

    第11楼2013/07/04

    应助达人

    老化时,柱子里有载气,温度没有超过色谱柱的限值,是不会老化坏的,检查下色谱柱安装是否正确,做个调谐,看仪器的状态怎么样。

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  • 千层峰

    第12楼2013/07/04

    离子源一直没清洗过?

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  • saiyon

    第13楼2013/07/04

    没有。。。是不是我老化过头了,感觉像是柱流失更严重了

    千层峰(jxyan) 发表:离子源一直没清洗过?

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  • 蓝是那么的天

    第14楼2013/07/04

    应助达人

    老化是把双刃剑,可以出去柱子中残留的高沸点物质,也会不可逆的损伤柱子。不过只要温度不超过限值,应该是不存在老化过头一说的。

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  • saiyon

    第15楼2013/07/04

    谢谢指教!这个柱子最高温是325度,我在300度停留了半个小时,也觉得不应该超过承受范围,那就是还有其他问题,但是接触不长,真心有点儿无力。以您的知识和经验看来,有什么解决方法吗?各种添麻烦不好意思。。。真心求指教啊

    蓝是那么的天(matt_zheng) 发表:老化是把双刃剑,可以出去柱子中残留的高沸点物质,也会不可逆的损伤柱子。不过只要温度不超过限值,应该是不存在老化过头一说的。

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  • saiyon

    第16楼2013/07/04

    谢谢,刚做了调谐,正常的

    tang566(tang566) 发表:老化时,柱子里有载气,温度没有超过色谱柱的限值,是不会老化坏的,检查下色谱柱安装是否正确,做个调谐,看仪器的状态怎么样。

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  • 蓝是那么的天

    第17楼2013/07/04

    应助达人

    有时候有硅氧烷的峰不一定是柱流失,可能是隔垫碎屑的影响。即使是柱流失,实际上这也是很难避免的。关键要看测试时的峰型是否拖尾,是否有鬼峰出现,物质分离度能否达到要求。

    saiyon(v2738300) 发表:谢谢指教!这个柱子最高温是325度,我在300度停留了半个小时,也觉得不应该超过承受范围,那就是还有其他问题,但是接触不长,真心有点儿无力。以您的知识和经验看来,有什么解决方法吗?各种添麻烦不好意思。。。真心求指教啊

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  • 千层峰

    第18楼2013/07/04

    如果老化时有通氦气就没过头。
    空白响应高,又有规则的硅氧烷峰,可能进样口隔垫有碎屑进入衬管了。

    saiyon(v2738300) 发表:没有。。。是不是我老化过头了,感觉像是柱流失更严重了

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  • saiyon

    第19楼2013/07/04

    峰形并不拖尾,进样口隔垫也是新换的呢,我现在是多走几针溶剂空白试试吗?谢谢您

    蓝是那么的天(matt_zheng) 发表:有时候有硅氧烷的峰不一定是柱流失,可能是隔垫碎屑的影响。即使是柱流失,实际上这也是很难避免的。关键要看测试时的峰型是否拖尾,是否有鬼峰出现,物质分离度能否达到要求。

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  • saiyon

    第20楼2013/07/04

    谢谢!不过进样口隔垫和衬管都是新换的呢,也会这样吗?

    千层峰(jxyan) 发表:如果老化时有通氦气就没过头。

    空白响应高,又有规则的硅氧烷峰,可能进样口隔垫有碎屑进入衬管了。

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