tang566
第11楼2013/07/04
老化时,柱子里有载气,温度没有超过色谱柱的限值,是不会老化坏的,检查下色谱柱安装是否正确,做个调谐,看仪器的状态怎么样。
千层峰
第12楼2013/07/04
离子源一直没清洗过?
saiyon
第13楼2013/07/04
没有。。。是不是我老化过头了,感觉像是柱流失更严重了
蓝是那么的天
第14楼2013/07/04
老化是把双刃剑,可以出去柱子中残留的高沸点物质,也会不可逆的损伤柱子。不过只要温度不超过限值,应该是不存在老化过头一说的。
第15楼2013/07/04
谢谢指教!这个柱子最高温是325度,我在300度停留了半个小时,也觉得不应该超过承受范围,那就是还有其他问题,但是接触不长,真心有点儿无力。以您的知识和经验看来,有什么解决方法吗?各种添麻烦不好意思。。。真心求指教啊
第16楼2013/07/04
谢谢,刚做了调谐,正常的
第17楼2013/07/04
有时候有硅氧烷的峰不一定是柱流失,可能是隔垫碎屑的影响。即使是柱流失,实际上这也是很难避免的。关键要看测试时的峰型是否拖尾,是否有鬼峰出现,物质分离度能否达到要求。
第18楼2013/07/04
如果老化时有通氦气就没过头。空白响应高,又有规则的硅氧烷峰,可能进样口隔垫有碎屑进入衬管了。
第19楼2013/07/04
峰形并不拖尾,进样口隔垫也是新换的呢,我现在是多走几针溶剂空白试试吗?谢谢您
第20楼2013/07/04
谢谢!不过进样口隔垫和衬管都是新换的呢,也会这样吗?