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  • zkyj

    第21楼2013/07/08

    同意10#的处理方法的。不好就这么随便把进样口弄弄大的吧。而且，孔大之后会影响后续液滴的形成以及雾化吗？

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  • zcyyx2700

    第22楼2013/07/08

    1、如果把进样口略微扩大一点，对最终结果是不会有大影响的。因为我在手动进样的时候，由于进液尖是锥形的，所以经常会把石墨管进样口无意中越扩越大，但每次进标样时吸光值误差很小。

    2、这种情况感觉不是由于进样口太小引起的，很大可能是由于进样针的进样深度没调整好引起的。

    个人看法，仅作参考。

    冰山(yang_qingwen) 发表: 今天发现，进样针送样液进石墨管时，在石墨锥、石墨管口与进样针交接时有很多液体拥堵在那里，我将其归咎于进样口太小。要是进样口再大些，不是就可以避免这个现象发生了吗？

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  • 冰山

    第23楼2013/07/08

    应助达人

    谢谢，很中肯的回答，我会参考的

    zcyyx2700(zcyyx2700) 发表:1、如果把进样口略微扩大一点，对最终结果是不会有大影响的。因为我在手动进样的时候，由于进液尖是锥形的，所以经常会把石墨管进样口无意中越扩越大，但每次进标样时吸光值误差很小。

    2、这种情况感觉不是由于进样口太小引起的，很大可能是由于进样针的进样深度没调整好引起的。

    个人看法，仅作参考。

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  • 冰山

    第24楼2013/07/08

    应助达人

    那个进样口太小了，需要把进样针的位置及深度设置的很精准。如果把口弄宽大些，进样不是就容易些吗？担心这样做会造成原子化蒸汽的损失等，但大家却没有提到这一点。如果不影响原子化，那么这样做应该是可行的，反之则不可行。

    阻值影响的是石墨管升温时的温度，这个应该是可以调整吧，比如说原来是1600度，现在成了1500度或1700度

    wangjunyu(wangjunyu1113) 发表:如果把进样口扩大了，那么石墨管的阻值肯定会变化，理论上这个石墨管上温度将会变化、理论上将会影响实验。个人觉得这个扩口的不是最佳的解决方案，还是按照安老师所说的把进样系统进行优化。

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  • qutum

    第25楼2013/07/09

    你还是把进样针调整好吧，这是实验中经常遇到的事啊，把口扩大，进样针是好调了，但有可能扎进去的不是石墨管中心了，这样会影响测试精度，尤其是里面带有平台的石墨管。

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  • xh_nf

    第26楼2013/07/09

    这个问题讨论的很透彻了，一个成熟的仪器，进样硬件的设置应该是最佳的，遇到问题首先要考虑自己哪地方出错了，而不是先考虑修改仪器。

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  • 冰山

    第27楼2013/07/09

    应助达人

    您说的对！我不小心大话了一下

    xh_nf(xh_nf) 发表:这个问题讨论的很透彻了，一个成熟的仪器，进样硬件的设置应该是最佳的，遇到问题首先要考虑自己哪地方出错了，而不是先考虑修改仪器。

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  • 冰山

    第28楼2013/07/09

    应助达人

    其实这次现象我是第一次遇到。使用这台PE800两年了，以前都没有出现这样情况

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  • ningmeng

    第29楼2013/07/09

    还是不能随意扩大石墨管进样口吧，估计这样会造成原子化蒸汽的损失，
    听你说好像是进样管赌塞吧 试试切割一段进样管看看

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  • hzb5281

    第30楼2013/07/10

    有的时候样品比较脏，进样针头用乙醇也清洗不干净。我用有的国产管做了很多次之后，石墨管口的涂层会脱落，管口就自然变大了

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