浸提法不行

我的样品编号：012
先用微波消解前处理，分别用ICP-MS和原子荧光做了，差别好大，上ICP的结果是0.9mg/kg左右，上原子荧光的是1.5mg/kg左右，两者的区别是上原子荧光的样品中加了盐酸羟胺；
后用浸提法前处理，上原子荧光，结果是0.75mg/kg左右，但同时用其他样品做了加标，回收率不是很好，怎么办呢，数据差别怎么这么大呢，样品也用完了，想再做也没了。
湿法消解我们平时都没怎么做过，也没试

还有前处理后的样液吗？1倍稀释和5倍稀释，做一下，看下结果。注意样液宝贵，用移液管配置样品。

教授，你好，你觉得微波消解和浸提法那个好一点啊，还有你说的那个样液是最初定容的那个吧，我是又稀释了10倍再上机的。

如果还有样液的话，建议5倍再做一次

李学哲(296905328) 10:45:44
我是湿法定容到100mL,做为母液用，需要稀释什么的再考虑
李学哲(296905328) 10:46:45
微波样品，由于量少，拟稀释到50mL，做母液用。


李学哲(296905328) 10:22:55
我前两天都在做模拟样品，因为样品量实在是少
李学哲(296905328) 10:23:18
我是小心倾倒式,用此方法够做很多次，湿法和微波两个处理方式后，用了1克，还有约3克样品

我的样品已经全用完了

为什么选择50mL定容：
1、所给浓度范围0.5—3.0mg/L，满足做样品母液要求；
2、从微波消解罐中，能很好转移样液。

通知3件事情。。。一是上传接样通知。。二是：明天下班前提交结果。。。三是：保留小数点后2位

作业指导书上写的是保留小数点后1位啊！什么时候改的？

今天下午刚发的重要通知