减少进样量试试.

你用SE-30 的 柱子做什么呀？？？？？？
我的也一样，拖尾~~~~~~~~~~郁闷~！！！！！！！
没办法，

提高流速，试试

加大分流比！

不分流是不行地，肯定拖尾了

我们也有过这种问题，不过已经解决了，注意要使手动进样针是否插入衬管太深，得用分流进样，柱温可以用恒温50足以，

升温或者加大载气流量

柱子没有问题么？测一下吧！

问一下，不分流为啥就一定拖尾。
分流进样，有时只会带来更大的误差，比如一样品里的组份沸点相差比较大。
在气化时各组份不是很均匀的气化，沸点低的在衬管最下面，沸点高的在衬管的最上端。那在分流时沸点的要比理论含量低的进入毛细柱。
个人觉得拖尾可能是进样量太大。或者溶解样品的溶剂在换换试试。
个人浅见！

有很多原因引起：1、减少进样量；2、选择合适的柱温和载气流速；3、确保衬管的干净；4、柱子是不是有问题