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  • henkyq

    第21楼2013/09/05

    1，可以加大取样量，标样含量过低了，同时要确保消化完全

    2，减小标准系列的浓度范围，使标样浓度尽量位于标系中部的最大置信区间内，如果可能，配制一个和样品浓度尽量接近的点作为标点

    3，空白Abs偏高了点，可以换酸试试，反正要降低空白值

    4，最好加基改剂比如10%的磷酸二氢铵，提高灰化原子化温度，不过要确保基改剂不会提高标系空白的吸光度

    gaorongdong(gaorongdong) 发表:按大侠你这么说，这样的标准品很难做出结果来？

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  • 冰山

    第22楼2013/09/17

    应助达人

    看下自己的检出限，再算下检出下限，看这样低的含量需要什么样的条件？困难的确是很有的，但是相信会有人能够做出来。增加称样量减小定容体积是一个可取的策略

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  • 逆天

    第23楼2013/09/21

    另外直接悬浮液进样对石墨管的寿命也会有一定程度的影响

    gaorongdong(gaorongdong) 发表:恩，这个建议我得去尝试一下

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  • 石头子

    第24楼2013/09/21

    很有道理，但几乎做不到。

    冰山(yang_qingwen) 发表: 消解、定容以后标准样品中铅的含量大约为1.4ug/l，要测出如此之低的浓度，本身至少需要：1.极其灵敏的仪器；2.接近于零的试剂空白；3.前处理及上机等操作零误差。4.没有基质效应。
    除第4条有待商榷外，前3条都是必需的

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  • 石头子

    第25楼2013/09/21

    上海抚生有卖，1g要八百多元

    ningmeng(ning-meng) 发表:我们单位用的是进口硝酸钯，你购买标准溶液的地方应该就有的，做样时稀释后直接用

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  • 石头子

    第26楼2013/09/21

    请教是怎么改的？谢谢

    逆天(scutacdeath) 发表:直接悬浮液进样需要在灰化阶段通一小段时间的空气来除碳，管路要改下。

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  • ningmeng

    第27楼2013/09/21

    固体硝酸钯？

    石头子(zoukj00) 发表:上海抚生有卖，1g要八百多元

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  • iycc

    第28楼2013/09/28

    我跟楼主的可能是同一个质控样（我们领导拿给我做的，没有给我样品证书，只告诉我值铅为０.０７０），我也做了好多次，都没有做出来过，用标准加入法直接进样也没有测出来，我的仪器是ＡＡ８００，如果楼主有好的方法，也请跟我分享一下，我还会继续测，如果我有好的结果也会跟楼主分享的，期待我们都能做成功。

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  • gaorongdong

    第29楼2013/10/25

    曲线你配的浓度是多少？最低那个浓度响应值多少呢？

    iycc(iycc) 发表:我跟楼主的可能是同一个质控样（我们领导拿给我做的，没有给我样品证书，只告诉我值铅为０.０７０），我也做了好多次，都没有做出来过，用标准加入法直接进样也没有测出来，我的仪器是ＡＡ８００，如果楼主有好的方法，也请跟我分享一下，我还会继续测，如果我有好的结果也会跟楼主分享的，期待我们都能做成功。

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  • supreme

    第30楼2013/10/30

    应助达人

    一般试剂空白也做个平行的来进行判断，这样比较好判断一些

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