你讲的我能明白，可能是我想知道的东西没表达明白。我是想通过定量限来算一下检出浓度应该是多大，结果发现这个公式本身就推不回去，硬是按这个公式来计算的话，我算出来的检出浓度会很低，低到负6次方ppm，我觉得不可能这么低，很难做到这么低呀。按照你给的那个公式（如果你给出来的公式单位跟标准上一致，我也是推不回去的，各个参数表达的意义我能明白），你算出来的检出浓度是多大，以甲基锡为例？

应助达人

这里的V是加的0.07mol/L盐酸体积。取出的5mL萃取液和2mL正己烷在制作校准曲线中已经抵消了。因为校准标准物是按照前处理方法来制备的，不同于已往的邻苯等检测。

如果不是按标准中称标准品的质量，需要R，如果是按照标准中称的标准品，都是换算到TBT的质量了，就不需要带入R。最后将所有有机锡加起来，报告TBT的量就行了。

甲基锡 0.12mg/kg=Xmg/l*2ml*5/0.1g 如果你的标准重量是0.1g 那么x最后应该=0.0012mg/l 也就是0.0012ppm

谢谢啊，那再请教一个问题从你的计算看甲基锡的0.12mg/kg不是用三丁基锡来表达的，那是总的有机锡要用三丁基锡来表达？还有检出浓度这么低你们能做到吗

所以需要乘以R这个系数，就可以直接转化成三丁基锡表达，R具体可以看EN71-3的说明，我这边有机锡 仪器读到的最低浓度是0.01ppm ，没有做到那么低，其实EN 71-3配置的标液自己也达不到那么低 他的最低点是加入0.020ml的10mg/l的标液 算下来也才0.1mg/l 而已，有时候就自己微调下方法 增大称样重量，增加移取的萃取液体积等等使上机溶液中有机锡含量增加，能做的也就是这些

好的，谢谢啊，最近在做，一头雾水的，呵呵

我们的有机锡迁移液是这样的：称样量是0.5g，加入25ml水。后处理跟EN71一样，只不过仪器读值换算成了μg,然后仪器读值*稀释比5，就是测试结果（μg/g)，然后再换算成TBT。
什么正己烷2ml都是不用考虑，因为标液和迁移液移处理方法一样，都抵消了。你考虑的越多越麻烦

拜托 你是在标线那部分就计算进去那2ml的体积，不然你怎么直接读到μg，道理都是一样的，只不过在建立标线的过程中，有些人算的是最原始的浓度，有些人直接将2ml正己烷内的有机锡换算了而已

这个很容易理解，例如取0.2mL的2ppm有机锡标液，那么有机锡的质量就是0.4微克，以此为标准，如果你恰好样品溶液也读出来是0.4微克，那测试结果就是（0.4μg/5mL） *25ml / 0.5g，即2μg/g，整个过程不用牵扯到正己烷2ml。莫非我的计算方法有漏洞？

你的一套有机锡标线可能只是用来做EN 71-3的，但是有些人不是，比如我，除了做EN 71-3的有机锡，也做其他方法的有机锡，所以不可能去为了单独EN 71-3去衍生一套标线，所以就采取全部计算原始浓度的方法，然后再换算。，假设一个样品 0.5g 有2mg/kg，你的仪器读出了的数值C*0.5g/0.5g=2mg/kg， C=2μg/g，而我读出来的仪器数值 X*2ml*5/0.5g=2mg/kg，X=0.1μg/ml，你仔细比较，其实就是你在标线中将2ml正己烷中的有机锡换算了，你的C=X*2ml*5/0.5g, 难道不就是将2ml内的有机锡直接用标液换算成质量了而已，其实就是标线建立的时候你换算了，而我沿用了最原始的浓度，好处你的就是计算简便，只需要除以重量，坏处就是，只能适用EN 71-3, 不同的前处理，就会导致你这条曲线不适用要重新定义，我的就是什么时候都能用，但是计算多一点步骤