加大待测品的稀释倍数试一下

感觉是分析方法的问题。碱性化合物向来比较难分。
你可以试试碱性柱。
或者把PH调到3左右再试试。

bibos 发表:用HPLC,分析一种氨基硫脲化合物,
shimpack VP ODS 的柱子, 磷酸和三乙胺调PH=8的流动相 4%乙腈+水
出来的峰就是附图那个样子,
我觉得平台两端的峰应该都是我分析的产物,只是选用的条件不适当才导致了这种结果,但是又没有经验来解决这个问题,

在这儿提出来请大家帮我找一下该怎么解决这个问题

谢谢大家了

何不试试调整流动相,让保留时间延长看下里面是不是还有其它峰

最近几天在做西洋参的梯度洗脱,在50多分钟的时候也出现一个平台,然后人参皂苷Rb1就出现在平台上,换成短柱虽然没有平台了但是在Rb1出峰位置有个很明显的转折,就是基线在出峰前是上漂的,出峰后就往下了.不知道这个平台是怎么来的,该天我把图发上来大家鉴别一下!

我觉的可能是样品的浓度过大,或进样量过大造成的.可以试着稀释一下样品或减少进样量试试.

有可能是你的样品制备时,没有把原来的溶剂清除干净.
即有可能是反应液的溶剂残留.

没有平衡好

没遇到过,新鲜，一样等待中

如果是走梯度的话，建议改梯度的切换时间。

用手动积分法积分