ie4680180
第11楼2013/10/23
换流动相是个好办法,呵呵
sukiliang
第12楼2013/10/23
能不能透露一下是什么药呢?上机浓度时多少?用什么柱子?
shanshuo09
第13楼2013/10/23
第14楼2013/10/23
之前调大调小都试过了,但是觉得没有什么效果。。。我再试试好了~
第15楼2013/10/23
会不会是质谱的问题啊?还是说只可能是色谱或仪器的问题?同时测得还有同学的样,他们的峰行就很好,不过他们测得不是抗生素。这是不是就能说明仪器没有问题?
第16楼2013/10/23
只有一根柱子。。打算借一根长的柱子,听说长柱子分离效果会比较好~换流动相?把乙腈换成甲醇??
第17楼2013/10/23
有很多种物质啊,各大类基本都涵盖了。上机浓度是1ppm~用的就是waters的柱子
第18楼2013/10/23
如果换的话具体应该怎么操作呢?其实应该全部自己学一遍的,但是眼看着时间不够了。。所以就想着怎么快怎么来了。。。
第19楼2013/10/24
哦,换流动相也有个平行过程,要时间。建议找工程师问问。
八杯水
第20楼2013/10/24
大概是哪四类,官能团是什么?最简单的可以试试氨水-乙腈流动体系。